¿Cuál es la diferencia entre las dimensiones farmacéuticas C y E y las dimensiones de atención médica C y E?

En primer lugar, la producción de medicamentos, la composición de su fórmula, la capacidad de producción y las condiciones técnicas deben ser revisadas estrictamente por los departamentos nacionales pertinentes, y deben someterse a rigurosas pruebas farmacológicas, patológicas y años de rigurosas pruebas y observación clínica del virus. Sólo puede comercializarse después de haber sido evaluado y aprobado por los departamentos pertinentes. Los productos sanitarios pueden comercializarse sin ensayos clínicos en los hospitales. De esta forma, el fármaco debe tener una cura exacta.

Deben aclararse efectos e indicaciones, y reacciones adversas. Los alimentos no tienen este proceso y no tienen un efecto terapéutico claro.

En segundo lugar, el control de calidad del proceso de producción es diferente. Como productos vitamínicos medicinales, deben producirse en fábricas farmacéuticas que cumplan con los estándares de limpieza y esterilidad del aire.

Precisa, la calidad de las materias primas debe cumplir con los requisitos de control de calidad de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos para fábricas farmacéuticas. Actualmente, todos los productos farmacéuticos deben cumplir con las normas GMP. Como alimento, las vitaminas

Los productos biofarmacéuticos (marcas de alimentos) se pueden producir en fábricas de alimentos y los estándares de sus procesos de producción son más bajos que los de los productos farmacéuticos. Por supuesto, algunos productos para la salud se fabrican de acuerdo con los estándares farmacéuticos para requisitos de calidad, como el borde de calcio estándar GMP, pero estos son productos para la salud, como se puede ver en el número de lote de Guoshijian G20050847.

En tercer lugar, existen diferencias en la eficacia. Como medicamento, debe someterse a una verificación clínica exhaustiva y ser aprobado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos.

Indicaciones precisas, estrictas y cierta eficacia en el tratamiento de enfermedades; como producto alimentario sanitario, no tiene efecto terapéutico y no requiere verificación clínica. Sólo detectando indicadores higiénicos como contaminantes y bacterias se podrá comercializar.

Ventas. Por lo tanto, cuando los consumidores eligen productos, para garantizar la seguridad, es mejor elegir medicamentos marcados como "OTC" aprobados por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (SFDA) y leerlos claramente al comprar.

No se adjuntan instrucciones detalladas, por lo que se debe seguir estrictamente la dosis recomendada en las instrucciones. No te excedas. Felicitaciones