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Diagnosticado como "quiste doble renal", ¿cómo tratarlo?

La poliquistosis renal generalmente se considera una enfermedad genética cromosómica congénita. El daño principal es el daño a la función renal causado por la compresión del parénquima renal cuando el quiste es grande. Otros, como sangrado, infección, etc.

2. Actualmente no existe un tratamiento específico para la poliquistosis renal. Cuando el quiste es grande, se puede utilizar el destechado retrolaparoscópico para reducir o aliviar la compresión y retrasar el daño a la función renal. Cuando se produce sangrado o infección, se debe realizar un tratamiento conservador. Si falla y los síntomas son graves, se puede considerar la nefrectomía (no tiene ningún valor preservar la función renal de ese lado; de lo contrario, intente salvar el riñón).

Los quistes renales unilaterales y únicos generalmente no son perjudiciales para la salud.

Los quistes renales son tumores benignos, y algunas personas los clasifican como enfermedad quística renal. Entre las enfermedades quísticas renales, los quistes renales simples son los más comunes. La tasa de incidencia entre personas mayores de 50 años es superior a 50. Suele ser unilateral y único, aunque también puede ser múltiple o multipolar. Es poco frecuente su aparición. Los quistes renales unilaterales y solitarios son relativamente inofensivos y a menudo pasan desapercibidos clínicamente. Puede ocurrir a cualquier edad, pero más de 2/3 de las personas tienen más de 60 años y se considera una enfermedad geriátrica. Los quistes surgen del parénquima renal, sobresalen de la superficie de la corteza renal y tienen un aspecto azul, pero también pueden ubicarse profundamente en la corteza o la médula renal. La pared del quiste es delgada, con una sola capa de epitelio plano y hay líquido seroso claro en el quiste. La pared del quiste es gruesa y no lisa, y la presencia de líquido sanguinolento indica la posibilidad de transformación maligna, con una tasa de transformación maligna de 3 a 7. Los quistes renales enormes ubicados en el polo inferior pueden comprimir los uréteres, provocando obstrucción, acumulación de líquido e infección. La causa de la enfermedad no está completamente clara, pero puede estar relacionada con anomalías estructurales tubulares y glomerulares congénitas y con lesiones e infecciones adquiridas.

Esta enfermedad pertenece a la categoría de la medicina tradicional china. La enfermedad de Zangjiang es causada principalmente por herencia congénita o desnutrición adquirida, daño al qi del riñón y falta de armonía de las colaterales, lo que resulta en que la sangre y el agua en la cápsula del riñón se entremezclen.

Manifestaciones clínicas

Los quistes renales simples suelen descubrirse de forma accidental y la mayoría son asintomáticos. Generalmente, los síntomas sólo se presentan cuando el diámetro alcanza los 10 cm, y los síntomas principales son dolor en el flanco o espalda. Cuando ocurren complicaciones, los síntomas son obvios. Si una gran cantidad de sangrado dentro del quiste hace que la pared del quiste se alargue repentinamente, puede comprimir la cápsula y causar cólico lumbar. Cuando se produce una infección secundaria, además del dolor, puede ir acompañada de aumento de la temperatura corporal y malestar general, y generalmente no hay hematuria. En ocasiones, el quiste comprime el parénquima renal, provocando en ocasiones hematuria microscópica. Cuando el quiste es enorme, puede aparecer un bulto en la cintura y el abdomen.