Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué reglas violan las farmacias al comprar penicilina?

¿Qué reglas violan las farmacias al comprar penicilina?

Cuando compre penicilina en una farmacia, decida si la compra en forma de inyección o en forma de pastilla. Las pastillas se pueden comprar en farmacias generales. La penicilina se refiere a un tipo de antibiótico que contiene penicilamina en su molécula, que puede destruir la pared celular de las bacterias y tener un efecto bactericida durante el período de reproducción de las células bacterianas. Pero comprar inyecciones es ilegal. Las farmacias no pueden vender inyecciones y la penicilina inyectable sólo se puede comprar en clínicas u hospitales. Puede acudir a una clínica u hospital para realizar una consulta. Se toman penicilinas orales como la amoxicilina, pero antes de usar penicilina, primero debe confirmar si existe una reacción alérgica para evitar el riesgo de medicación.

El artículo 99 de la "Ley de Administración de Drogas de la República Popular China", de conformidad con las disposiciones legales y reglamentarias, supervisará e inspeccionará las actividades de desarrollo, producción, operación y consumo de drogas de los drogadictos. Cuando las unidades y las personas que desarrollan, producen, operan, utilizan o proporcionan productos o servicios realizan inspecciones ampliadas, las unidades y las personas pertinentes cooperarán y no se negarán ni ocultarán. Las autoridades reguladoras de medicamentos deberían llevar a cabo una supervisión e inspección específicas de los medicamentos de alto riesgo. Si hay evidencia de que puede haber riesgos para la seguridad, el departamento regulador de medicamentos, con base en la supervisión e inspección, tomará medidas tales como advertencias, entrevistas, rectificación dentro de un plazo, suspensión de la producción, venta, uso e importación, y prontamente publicar los resultados de la inspección y el procesamiento. Al realizar la supervisión e inspección, el departamento de reglamentación de medicamentos deberá presentar documentos de respaldo y mantener confidenciales los secretos comerciales conocidos durante la supervisión e inspección.