¿Qué significa Farmacopea General?

Es un código nacional que registra estándares y especificaciones de medicamentos. Generalmente es compilado y promulgado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos, mientras que la Farmacopea Internacional es compilada por una organización internacional reconocida o consulta con los países relevantes.

La “Farmacopea China” se divide en cuatro partes:

La primera parte cubre materiales y piezas medicinales, aceites y extractos vegetales, preparados de fórmula y preparados de un solo sabor;

La segunda parte cubre productos químicos, antibióticos, medicamentos bioquímicos y medicamentos radiactivos;

La tercera parte cubre productos biológicos;

La cuarta parte cubre aspectos generales. principios. Incluyendo: principios generales para preparaciones, métodos de prueba, principios rectores, materiales de referencia y soluciones de prueba para pruebas de medicamentos, excipientes farmacéuticos, etc.

Funciones principales:

Como códice para asegurar la calidad de los medicamentos en mi país, esta edición de la Farmacopea se adhiere a las bases científicas, avanzadas, normativas y autorizadas para resolver los problemas. que restringen la calidad y seguridad de los medicamentos Centrarse en las cuestiones pendientes, tomar como estándar la mejora del nivel de gestión de la calidad de los medicamentos, aprender de la tecnología y la experiencia avanzadas internacionales y esforzarse por mejorar el nivel de gestión de la calidad de los medicamentos.

Reflejando objetivamente el nivel actual de la industria farmacéutica, la medicación clínica y la tecnología de pruebas de mi país, definitivamente desempeñará un papel activo e importante en la mejora de la calidad de los medicamentos, y ampliará y mejorará aún más el papel positivo de la industria farmacéutica de mi país. Farmacopea en la comunidad internacional.

Todas las variedades incluidas en la "Farmacopea China", desde la fecha de implementación, se incluyeron originalmente en la versión anterior de la Farmacopea, las normas de medicamentos emitidas por el Ministerio de Salud, las nuevas normas de conversión de medicamentos emitidas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos y Las normas locales y nacionales para el mismo tipo de medicamentos serán abolidas al mismo tiempo.