Instrucciones para las tabletas de fenilpropanolamina

Versión: El segundo lote de instrucciones químicas publicado por la Administración Estatal de Productos Médicos en 2002.

Nota: Las instrucciones para las tabletas de fenilpropanolamina fueron publicadas por la Administración Estatal de Medicina en el "Aviso sobre la publicación del segundo lote de catálogo de instrucciones de medicamentos químicos" el 5 de febrero de 2002. Las instrucciones publicadas por la Administración Estatal de Productos Médicos son las muestras de referencia para las especificaciones revisadas. En caso de duda, la empresa puede presentar sugerencias de modificación. Las indicaciones deben ser consistentes con el contenido original aprobado; para reacciones adversas, interacciones medicamentosas, etc., las instrucciones proporcionadas por la compañía no deben ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos vacíos o incompletos del manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.

Nombre del medicamento

Nombre común: tabletas de fenilpropanolamina

Nombre anterior:

Nombre comercial:

Nombre en inglés : Tabletas de fenprobamato

Pinyin chino: Ben bing' nzhipi n

El ingrediente principal de este producto es el éster de fenilpropanolamina. Su nombre químico es: carbamato de 3-fenil-1-propanol.

Fórmula estructural:

Fórmula molecular: C10H13NO2.

Peso molecular: 179,22

Carácter; papel; letra

Este producto es un comprimido de color blanco.

Farmacología y Toxicología

Este producto es un sedante. Al actuar sobre la parte inferior del tronco encefálico del sistema nervioso central, puede inhibir los reflejos polisinápticos, bloquear la conducción nerviosa en músculos anormalmente excitados y producir relajación muscular. También actúa sobre los centros superiores de la corteza cerebral y tiene un efecto estabilizador débil.

Farmacocinética

Rápida absorción oral. Dentro de las 48 horas posteriores a la administración oral de 2,4 a 3,2 g, el 7 % del prototipo se excreta en la orina y el 76 % se excreta en forma de metabolitos, de los cuales el 76 % es ácido hipúrico.

Instrucciones

Se utiliza para la ansiedad general y el dolor causado por un tono muscular anormal como espasmo muscular y miotonía.

Dosis

Dosis habitual para adultos: 0,2~0,4 g por vía oral una vez, 3 veces al día. Ansiolítico, 0,4~0,8 g cada vez, 3 veces al día. Fácil de tomar después de las comidas.

Efectos secundarios

Ocasionalmente, puede haber somnolencia, mareos, debilidad general, marcha inestable, náuseas, hinchazón, dolor abdominal, malestar estomacal y dolor de estómago sordo.

Contraindicaciones

A tener en cuenta

Uso en mujeres embarazadas y lactantes

Uso en niños

Pacientes de edad avanzada Medicación

Interacciones medicamentosas

Sobredosis

Regulación

0,2 g

Almacenamiento

Paquete

Período de validez

Número de certificación de registro

Fabricante

Nombre de la empresa:

Dirección:

Código postal:

Número de teléfono:

Número de fax:

Sitio web: