Ensayo clínico de sifuvirtida

Según los informes, Fuso Biologics ha completado los estudios preclínicos y clínicos de fase Ia, Ib, IIa y IIb de sifuvirtida. Todos los estudios clínicos están de acuerdo con las "Buenas Prácticas Clínicas Nacionales para Medicamentos" (BPC). Según las exigencias, en la investigación clínica participaron más de 200 voluntarios y personas infectadas****. Los resultados del estudio muestran que la sifuvirtida es segura y bien tolerada; el efecto del tratamiento como agente único de 20 mg de sifuvirtida una vez al día es similar al del T20 (dos veces al día, cada vez), un medicamento similar que se vende en el mercado estadounidense. 100 mg) equivalente. Los resultados del ensayo de fase IIb muestran que después de 24 semanas de tratamiento combinado, la sifuvirtida puede mejorar significativamente el efecto del tratamiento antiviral. En comparación con el tratamiento con medicamentos antivirales tradicionales, la sifuvirtida puede reducir la carga viral del VIH a un nivel indetectable. En comparación con el tratamiento con medicamentos antivirales convencionales, la sifuvirtida redujo la carga viral del VIH a niveles indetectables en un 59% y aumentó el recuento de células CD4 en un 89%. La tasa de reacción en el lugar de la inyección para sifuvirtida fue 7, que fue mucho menor que la de 98 para T20.

En el seminario de hoy, expertos de muchas instituciones de investigación del SIDA reconocidas en el país y en el extranjero, como el Centro de Investigación de la Sangre de Nueva York en los Estados Unidos y la Universidad de Lisboa en Portugal, así como muchas personas dedicadas al SIDA. En instituciones de tratamiento como el Hospital You'an de Beijing y el Hospital Ditan de Beijing, la sifuvirtida fue muy elogiada. Todos dijeron que la eficacia de la sifuvirtida superó con creces las expectativas de la gente y que su llegada traerá buenas noticias a los pacientes de SIDA.