¿Qué es el Instituto para el Control de Drogas?
La diferencia entre el Instituto para el Control de Drogas y la Administración de Alimentos y Medicamentos;
1. Posicionamiento diferente
El Instituto para el Control de Drogas es un segundo nivel. subsidiaria del mecanismo de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Como agencia de apoyo técnico de la Administración de Alimentos y Medicamentos, es responsable de las pruebas de dispositivos médicos, la supervisión e inspección de la seguridad de alimentos y medicamentos, etc.
La Administración Estatal de Productos Médicos de la República Popular China es una oficina nacional gestionada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado y tiene nivel viceministerial.
2. Responsabilidades diferentes
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de la supervisión y gestión de la seguridad de los medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, las mismas que se detallan a continuación) y los dispositivos médicos. y cosméticos. Formular políticas y planes de supervisión y gestión, organizar la redacción de proyectos de reglamento, formular normas departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios que impulsen nuevas tecnologías y productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.
El Instituto de Inspección de Medicamentos es responsable de la inspección de supervisión, inspección de registro, inspección obligatoria, reinspección e inspección por encargo de los medicamentos dentro de su jurisdicción.
3. Diferentes tareas
El Instituto de Inspección de Medicamentos lleva a cabo investigaciones científicas relacionadas con la inspección de medicamentos y la calidad de los medicamentos, y lleva a cabo un trabajo rápido de inspección de medicamentos bajo la guía de agencias superiores de inspección de medicamentos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de la gestión de riesgos posteriores a la comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. Organizar el seguimiento, evaluación y tratamiento de reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas de cosméticos. Realizar la gestión de seguridad y emergencia de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley.
Requisitos para las pruebas de detección de drogas:
1. Tener nacionalidad china.
2. Tener alta calidad política, buen carácter ideológico y moral, respetar las leyes y reglamentos, y tener buena ética social, ética profesional y conducta personal.
3. Ama tu trabajo, tiene un fuerte sentido de profesionalismo y responsabilidad, y tiene un buen espíritu de equipo y espíritu pionero e innovador.
4. Tener el título académico, los requisitos profesionales o las condiciones técnicas requeridas para el puesto, y tener buenas habilidades en aplicaciones informáticas. La especialidad requerida para el trabajo es la especialidad con el grado académico más alto del solicitante.
Base legal:
Capítulo 1 Disposiciones Generales "Ley de Administración de Medicamentos" Artículo 6
Las instituciones de inspección de medicamentos establecidas o determinadas por el departamento de regulación de medicamentos serán responsables de Trabajo interno de inspección de medicamentos requerido para la aprobación de medicamentos y la supervisión e inspección de la calidad de los medicamentos. En la actualidad, todos los institutos de pruebas de drogas de China son instituciones afiliadas a las administraciones locales de alimentos y medicamentos.