Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - La investigación clínica de medicamentos debe implementarse después de la aprobación del departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado ( ).
La investigación clínica de medicamentos debe implementarse después de la aprobación del departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado ( ).
Respuesta: AB
A. GLP es "Buenas prácticas de fabricación para la investigación de medicamentos no clínicos" B. Los ensayos clínicos de medicamentos deben implementar "Buenas prácticas clínicas para medicamentos" (BPC) es "Buenas prácticas clínicas para medicamentos" (BPC). Prácticas de Fabricación de Medicamentos" "Prácticas de Gestión de Calidad"; D. GSP es "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos".