¿Tiene la gonadotropina coriónica inyectable algún efecto en el feto?

Descripción del problema:

He estado sintiendo dolor en la parte inferior del abdomen desde que estaba embarazada. El médico me recetó fenilbutalina y también me dio una inyección antiaborto que contenía gonadotropina de asta de venado. Me han puesto ocho inyecciones, una vez al día, durante más de diez días. Parece que el efecto es bastante bueno y puede tardar alrededor de un mes, pero no sé si la gonadotropina inyectable de asta de terciopelo tiene algún efecto secundario, así que me preocupan las ventajas. Por favor dame una respuesta. Gracias.

Análisis:

Instrucciones de gonadotropina coriónica inyectable

Nombre del medicamento

Nombre común: gonadotropina coriónica inyectable

Nombre en inglés: gonadotropina coriónica inyectable

Pinyin chino: gonadotropina asistida por ingestión

El ingrediente principal es gonadotropina coriónica, estéril El producto está liofilizado con los excipientes adecuados.

Propiedades: Este producto es un bloque o polvo liofilizado de color blanco.

Farmacología y Toxicología Este producto es una gonadotropina. Para las mujeres, puede promover y mantener la función del cuerpo lúteo y permitir que el cuerpo lúteo sintetice progesterona. Puede promover el desarrollo y la madurez de los folículos y estimular la ovulación simulando el pico fisiológico de la hormona luteinizante. En el caso de los hombres, los andrógenos se pueden producir en los testículos de pacientes con insuficiencia pituitaria, lo que puede promover el deterioro testicular y el desarrollo de características sexuales secundarias masculinas.

La farmacocinética T1/2 es bifásica, de 11 y 23 horas respectivamente. La concentración plasmática alcanza un máximo aproximadamente a las 12 horas y desciende a una concentración baja estable después de 120 horas. La ovulación ocurre entre 32 y 36 horas después de la administración. En 24 horas, entre el 10% y el 12% del prototipo se excreta a través de los riñones y la orina.

Instrucciones

1. Diagnóstico y tratamiento de la criptorquidia prepuberal.

2. La infertilidad masculina causada por disfunción pituitaria se puede combinar con metenamina. El hipogonadismo prolongado debe complementarse con terapia con testosterona.

3. La infertilidad anovulatoria femenina causada por la deficiencia de gonadotropina pituitaria a menudo se trata con clomifeno combinado con gonadotropinas posmenopáusicas para inducir la ovulación.

4. Para que la fecundación in vitro obtenga múltiples ovocitos es necesario combinar gonadotropinas posmenopáusicas.

5. Tratamiento de la insuficiencia lútea en la mujer.

6. Sangrado uterino funcional, embarazo precoz con amenaza de aborto y aborto habitual.

Dosis

1. Dosis para adultos:

① Para el hipogonadismo masculino causado por deficiencia de gonadotropina, inyección intramuscular de 1000~4000 unidades, 2~ por semana 3 veces. durante semanas o meses. Para promover el sexo, el tratamiento debe durar 6 meses o más. Si el recuento de * * * es inferior a 5 millones/ml, se debe utilizar metenamina en combinación durante aproximadamente 12 meses.

② Inducción de la ovulación, es decir, mujeres con infertilidad anovulatoria o fecundación in vitro, inyección intramuscular de 5.000 a 10.000 1 día después de la última dosis de gonadotropinas posmenopáusicas o de 5 a 7 días después de la última dosis de clomifeno. Unidad, tratamiento continuo durante 3 a 6 ciclos, si no hay efecto suspender el tratamiento.

③En caso de insuficiencia lútea, durante el período menstrual de 15 a 17 días, inyectar 1500 unidades en días alternos a partir del día de la ovulación. La dosis se puede ajustar según la respuesta de la paciente. Después del embarazo, se debe mantener la dosis original hasta las 7 a 10 semanas de embarazo.

④Sangrado uterino funcional, inyección intramuscular de 1000~3000 unidades. Para el aborto habitual y la amenaza de aborto, se deben inyectar por vía intramuscular entre 1000 y 5000 unidades.

2. Dosis pediátrica:

① Para medir la función testicular de pacientes con retraso en el desarrollo, inyecte por vía intramuscular 2.000 unidades una vez al día durante 3 días consecutivos.

② Para la criptorquidia prepuberal, se debe suspender la inyección intramuscular de 1000 a 5000 unidades, 2 a 3 veces por semana, una vez que el efecto sea bueno. El número total de inyecciones no supera las 10.

Efectos contrarios

1. Cuando se utilizan para inducir la ovulación, los quistes ováricos o el agrandamiento ovárico leve a moderado se acompañan de distensión abdominal leve, dolor de estómago y dolor pélvico, que generalmente ocurren dentro. 2~ Desaparece en 3 semanas. Los casos raros son el síndrome hiperovárico grave. Debido a la mejora significativa de la permeabilidad vascular, los líquidos corporales se acumulan rápidamente en la cavidad torácica, la cavidad abdominal y la cavidad pericárdica, provocando diversas complicaciones, como reducción del volumen sanguíneo y desequilibrio electrolítico. Las manifestaciones clínicas incluyen dolor abdominal o pélvico intenso, indigestión, edema, disminución de la producción de orina, náuseas, vómitos o diarrea, dificultad para respirar, hinchazón de las extremidades inferiores, etc. A menudo ocurre después de la ovulación o de 7 a 10 días después del tratamiento. Las reacciones graves pueden poner en peligro la vida.

2. Cuando se usa para tratar la criptorquidia, ocasionalmente puede ocurrir pubertad precoz masculina, que se manifiesta como acné, * * y agrandamiento testicular, * * crecimiento y crecimiento excesivo en altura.

3. Las reacciones adversas raras incluyen: * *Hinchazón, dolor de cabeza, irritabilidad, depresión y fatiga.

4. Ocasionalmente, la inyección puede causar dolor local y erupción alérgica.

5. El uso de este producto para inducir la ovulación puede aumentar la tasa de partos múltiples o nacimientos prematuros de recién nacidos.

Contraindicaciones: Está contraindicado (favorecedor) en casos de sospecha de hiperplasia o tumor hipofisario, cáncer de próstata u otros tumores relacionados con andrógenos. Está contraindicado en personas con pubertad precoz, hemorragia no diagnosticada, fibromas uterinos, quistes o agrandamiento de los ovarios, tromboflebitis y antecedentes de alergia a la hormona gonadal.

Cosas a tener en cuenta

1. Usar con precaución en las siguientes situaciones: hipertrofia prostática, asma, epilepsia, enfermedades cardíacas, migraña, daño renal, etc.

2. Cuando se encuentre síndrome ovárico y complicaciones como agrandamiento ovárico, derrame pleural y ascitis, se debe suspender el medicamento o buscar tratamiento médico.

3. Antes de su uso, explicar a la paciente la posibilidad de embarazo múltiple. Pregunte acerca de las reacciones adversas durante el uso y realice exámenes clínicos pertinentes con regularidad.

4. Las pruebas de embarazo pueden arrojar falsos positivos y deben comprobarse 10 días después de tomar el medicamento.

5. Los pacientes con hipertensión arterial deben utilizarlo con precaución.

6. Este producto se prepara temporalmente antes de su uso.

Las mujeres embarazadas y lactantes deben utilizar el fármaco con precaución.

Los niños deben ser conscientes de la posibilidad de sufrir una pubertad precoz y una atresia ósea temprana.

Los pacientes de edad avanzada deben considerar la posibilidad de inducir potencialmente tumores relacionados con andrógenos, y la dosis debe reducirse debido a la función fisiológica reducida.

Las interacciones medicamentosas combinadas con gonadotropinas hipofisarias (como la HMG) pueden aumentar las reacciones adversas y deben usarse con precaución.

Especificaciones: 1000 unidades, 2000 unidades, 5000 unidades.

Conservar en un lugar fresco y oscuro.

Especificaciones de embalaje: (1) 1000 unidades/botella, 10 botellas/caja; (2) 2000 unidades/botella, 10 botellas/caja (3) 5000 unidades/botella (1 botella + 2ml de cloro); Inyección de sodio)/caja pequeña

Materiales de embalaje: (1) 1000 unidades, 2000 unidades: frasco de vidrio antibiótico + tapón de caucho butílico clorado medicinal. (2) 5000 unidades: frasco de vidrio de antibiótico + tapón de frasco medicinal de caucho de clorobutilo

El período de validez es de 2 años

El número de aprobación es (1) 1000 unidades de caracteres estándar de medicina china H; * * * * * * * (2) 2000 unidades de medicinas chinas estándar con H * * * * * * * *

(3) 5000 unidades de medicinas chinas con H * * * * * * * * ( 4) La etiqueta nacional del medicamento para la inyección de cloruro de sodio es H * * * * * *.