Sistema de gestión de recibos de medicamentos
2. Se deben establecer cuentas para cada medicamento, administradas por personal dedicado, se deben realizar tablas de consumo periódicamente y contabilizar los medicamentos restantes.
3. Los reactivos farmacéuticos deben clasificarse cuidadosamente y colocarse de manera ordenada, protegidos de la luz, a prueba de humedad, ventilados y secos, y completamente etiquetados. Los medicamentos altamente tóxicos deben almacenarse bajo llave, y los medicamentos inflamables, volátiles y corrosivos deben almacenarse por separado.
4. Los medicamentos altamente tóxicos deben guardarse bajo llave en una caja fuerte y las llaves deben ser manejadas por dos personas al mismo tiempo. Sólo dos personas pueden abrir el armario al mismo tiempo para sacar los medicamentos.
5. El pesaje de los reactivos farmacéuticos debe realizarse de acuerdo con los procedimientos operativos. Si es necesario, no se deben utilizar tapa trasera, sello o envoltorio en papel negro.
6. La compra de reactivos deberá ser firmada por el usuario y el jefe del departamento. Nadie tiene derecho a prestar o suministrar reactivos farmacéuticos sin permiso. Cuando se pide un préstamo a una empresa u otra unidad, se requiere la firma del jefe del departamento.
Base legal: Artículo 2 de la "Ley de Normalización de la República Popular China" Las normas (incluidas las muestras estándar) a las que se refiere esta ley se refieren a los requisitos técnicos que deben unificarse en la agricultura, la industria , industrias de servicios y empresas sociales. Los estándares incluyen estándares nacionales, estándares industriales, estándares locales, estándares grupales y estándares empresariales. Las normas nacionales se dividen en normas obligatorias y normas recomendadas, mientras que las normas industriales y las normas locales son normas recomendadas. Se deben implementar estándares obligatorios. El estado fomenta la adopción de estándares recomendados.