¿Qué significan las instrucciones del medicamento?
Las instrucciones de medicamentos no sólo implican la producción de preparados y las pruebas de medicamentos, sino que también implican el uso correcto de los medicamentos por parte de médicos, farmacéuticos, personal de enfermería y pacientes. Especialmente con la implementación de la política de medicamentos de venta libre (OTC), muchos medicamentos son comprados directamente por los pacientes, por lo que la estandarización de las especificaciones de los medicamentos es particularmente importante.
Datos ampliados
Principios de estandarización de estándares de calidad de medicamentos químicos;
(1) Para envases mínimos monodosis, sólo se podrá escribir el contenido de la especificación, sin el nombre del empaque;
(2) Si el medicamento es una materia prima o una sustancia química simple, y su contenido no llega a 100, generalmente solo se marca su especificación
; (3) Solo hay 1 especificación en 1 registro, pero cuando una especificación tiene diferentes expresiones, no se pueden separar y deben escribirse, con las especificaciones más comunes al frente y las menos comunes entre paréntesis;
(4) "Acerca de" en el manual ", nombres de ingredientes específicos o fórmulas moleculares, etc. No se puede omitir;
(5) Al indicar las instrucciones del medicamento, las instrucciones del medicamento y los prospectos no se combinan;
(6) Si el volumen de una determinada parte de cada paquete de dosis O el contenido de medicamento específico del volumen El volumen correspondiente (capacidad, contenido) no se puede omitir y debe separarse por un número de comparación. El lado izquierdo es el volumen (capacidad, contenido) y el lado derecho es. el contenido específico del fármaco.
Enciclopedia Baidu-Instrucciones del medicamento