¿Qué significan los 20 dígitos del código electrónico de supervisión de drogas?

El código electrónico de supervisión de medicamentos es un código de 20 dígitos que se utiliza para rastrear y administrar medicamentos. Entre estos 20 dígitos, diferentes números representan información diferente, de la siguiente manera:

1-3 dígitos: los primeros tres dígitos de este código indican el código provincial donde se encuentra el fabricante farmacéutico, siguiendo los estándares nacionales Códigos de división administrativa en GB/T2260-2007.

4-8 dígitos: Estos cuatro dígitos representan el número de aprobación o número de presentación del medicamento. El número de aprobación generalmente lo asigna el departamento regulador de medicamentos y representa la información de producción aprobada del medicamento. El número de registro se utiliza generalmente para medicamentos importados y representa la información de registro de importación del medicamento.

9-10 dígitos: Estos dos dígitos indican el lote de producción del fármaco. Los lotes de producción ayudan a rastrear el proceso de producción de medicamentos y garantizar una calidad constante de los mismos.

11-12 dígitos: Estos dos dígitos indican el periodo de validez del medicamento. Entre ellos, 11 dígitos representan el año válido y 12 dígitos representan el mes válido. Por ejemplo, el código de supervisión electrónica de un determinado medicamento es * * *, donde 11-12 es 13, lo que significa que el medicamento es válido hasta marzo de 2013.

13-14 dígitos: Estos dos dígitos indican las especificaciones de empaque del medicamento. Las especificaciones de embalaje suelen basarse en el paquete más pequeño, como tabletas, cápsulas, inyecciones, etc.

15-20 dígitos: Estos seis dígitos representan el número de serie aleatorio del medicamento. Los números de serie aleatorios se utilizan principalmente para distinguir medicamentos con el mismo número de aprobación, número de lote de producción, fecha de vencimiento y especificaciones de empaque para garantizar la trazabilidad y gestión de los medicamentos.

Cabe señalar que el formato específico y el significado de los códigos electrónicos de supervisión de medicamentos pueden ajustarse a medida que cambian las políticas y regulaciones. Consulte los últimos estándares nacionales y regulaciones de la industria cuando utilice códigos electrónicos de supervisión de medicamentos.