Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuáles son las sanciones por vender medicamentos reciclados en farmacias?

¿Cuáles son las sanciones por vender medicamentos reciclados en farmacias?

Análisis legal: Para quienes produzcan, vendan y usen medicamentos falsificados, los medicamentos falsificados y los ingresos ilegales serán confiscados, y el departamento administrativo de salud podrá imponer una multa de menos de cinco veces el precio del lote de medicamentos falsificados con base en el circunstancias.

Base legal: El artículo 98 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" prohíbe la producción (incluida la preparación, lo mismo a continuación), la venta y el uso de medicamentos falsificados y de calidad inferior. Un medicamento se considera falsificado si se encuentra en cualquiera de las siguientes circunstancias:

(1) Los ingredientes contenidos en el medicamento no se ajustan a los ingredientes especificados en las normas nacionales de medicamentos;

(2) Una no droga se hace pasar por droga O se hacen pasar otras drogas como drogas;

(3) Drogas deterioradas;

(4) Las indicaciones o funciones de medicamentos exceden el alcance prescrito.

Un medicamento se considera inferior si tiene alguna de las siguientes circunstancias:

(1) El contenido de los ingredientes del medicamento no cumple con los estándares nacionales de medicamentos;

(2) Se trata de medicamentos contaminados;

(3) medicamentos cuyo período de validez no está marcado o cuyo período de validez ha cambiado;

(4) medicamentos cuyo número de lote del producto no está marcados o cuyo número de lote de producto se modifica;

(5) Medicamentos vencidos;

(6) Medicamentos con conservantes y excipientes añadidos sin autorización;

(7 ) Otros medicamentos que no cumplen con los estándares de medicamentos.

Está prohibido producir e importar medicamentos que no hayan obtenido certificados de aprobación de medicamentos; está prohibido utilizar materias primas, materiales de empaque y envases que no hayan sido revisados ​​y aprobados de acuerdo con las regulaciones para producir medicamentos.