¿Cuáles son las principales funciones de Tea Benjamin Tablets? O cuales son los ingredientes?
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Nombre del método: Determinación de difenhidramina y 8-clorofilina en comprimidos de dimenhidrinato - fase líquida de alto rendimiento Ámbito de aplicación de la cromatografía: Este El método utiliza cromatografía líquida de alta resolución para determinar el contenido de dimenhidrinato en tabletas de dimenhidrinato. Este método es adecuado para las tabletas de té Benjamin. Principio del método: agregar la muestra a la solución de estándar interno, disolverla con ondas ultrasónicas, preparar una solución de fase móvil y separarla con cromatografía líquida de alta resolución. Detecte los valores de absorción de difenhidramina (C17H21NO), 8-clorofilina (C7H7ClN4O2) y ácido anísico estándar interno a una longitud de onda de 225 nm y calcule su contenido. Reactivos: 1. Metanol 2. Equipo tampón de trietilamina: 1. Instrumento 1.1 HPLC 1.2 Columna cromatográfica, utilizando gel de sílice unido con octadecilsilano como relleno, el número de placas teóricas no debe ser inferior a 1000 según el pico de dimenhidrinato 1.3 Detector de absorción ultravioleta 2. Condiciones cromatográficas 2.1 Fase móvil: tampón metanol trietilamina = 50 50 2.2 Longitud de onda de detección: 225 nm 2.3 Temperatura de la columna: temperatura ambiente Preparación de la muestra: 1. Tome 8 ml de ácido fosfórico y 14 ml de tampón de trietilamina, agregue agua y diluya a 1000. 2. Pese 20 tabletas de la muestra de prueba, pese, muela y pese con precisión una cantidad adecuada (aproximadamente 20 mg de té Benjamín). 3. Preparación de la solución de sustancia de referencia: Pese con precisión una cantidad adecuada de sustancia de referencia de té Benjamin, agregue una solución de estándar interno para disolverla y diluya cuantitativamente hasta obtener una solución que contenga aproximadamente 0,4 mg por 1 ml. 4. Preparación de la solución de estándar interno: Tome 0,1 g de ácido anísico en un matraz volumétrico de 250 ml, agregue 10 ml de metanol para disolver, diluya hasta la marca con la fase móvil y agite bien. 5. Preparación de la solución de prueba: Coloque la solución de prueba en un matraz aforado de 50 ml, agregue una cantidad adecuada de solución de estándar interno, disuelva con ultrasonido, diluya a volumen con la solución de estándar interno, agite bien y filtre para obtener la prueba. solución. Nota: "Pesaje preciso" significa que el pesaje debe tener una precisión de una milésima parte del peso tomado. "Medición de precisión" significa que la precisión de la medición del volumen debe cumplir con los requisitos de precisión de las pipetas volumétricas de las normas nacionales. Pasos de la operación: extraiga con precisión 5-10 μL del filtrado continuo de la solución de control y la solución de prueba respectivamente, inyéctelo en el cromatógrafo líquido de alto rendimiento y utilice un detector de absorción ultravioleta para medir los valores de absorción del ácido teofénico y ácido anísico estándar interno a una longitud de onda de 225 nm. Según el método del estándar interno, los contenidos de teofilina y 8-clorofilina se calcularon en función del área del pico. Nota: El coeficiente de corrección [1] se calcula basándose en que la proporción de 8-clorofila en el té Benjamin es del 45,7%.
Notas sobre la edición de este párrafo
1. Está prohibido para personas alérgicas a este producto u otros medicamentos anti-tejidos. 2. Está prohibido para mujeres embarazadas. 3. Está prohibido beber alcohol mientras se toma este producto y está prohibido tomarlo con otros depresores del sistema nervioso central al mismo tiempo. 4. Cuando se trabaje en altura, está prohibido conducir, navegar u operar maquinaria y equipos. 5. Utilizar con precaución por personas mayores. 6. El producto queda deshabilitado cuando se cambian sus características. 7. En caso de sobredosis o reacción grave, busque atención médica de inmediato. 8. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto. 9. Este producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
Edite esta sección sobre efectos de los medicamentos
1. Este producto tiene efectos aditivos cuando se combina con drogas sedantes-hipnóticas de alcohol, por lo que se debe evitar el uso simultáneo de este producto. 2. Este producto puede afectar temporalmente la absorción de barbitúricos. 3. Cuando este producto se combina con paraaminosalicilato de sodio, la concentración plasmática de este último disminuirá. 4. Si está tomando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este producto.
Editar esta reacción adversa
1. Las reacciones adversas comunes incluyen: lentitud, somnolencia, falta de atención, fatiga, mareos y malestar gastrointestinal. 2. Raros: alucinaciones, pérdida de visión, dificultad para orinar, sarpullido y otras reacciones. 【Condiciones de almacenamiento】Sellar y almacenar en un lugar seco. [Especificación] 50 mg por tableta