Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Cuando en una entrevista en inglés se le pregunta sobre su comprensión de las BPC y el PCI, ¿cómo responde en inglés?
Cuando en una entrevista en inglés se le pregunta sobre su comprensión de las BPC y el PCI, ¿cómo responde en inglés?
El nombre en inglés "Good Clinic" es la abreviatura de "Drug Clinical Trial" y "Al Practice". El nombre chino es "Práctica de gestión de ensayos clínicos de medicamentos", que es una disposición estándar que regula todo el proceso de los ensayos clínicos de medicamentos. Su finalidad es garantizar la estandarización de los ensayos clínicos, la cientificidad y fiabilidad de los resultados, y proteger los derechos e intereses de los sujetos y garantizar su seguridad. GCP se ha introducido, promovido e implementado en China durante casi diez años. El 2 de marzo de 1998, el Ministerio de Salud promulgó las "Prácticas de gestión de ensayos clínicos (ensayo)" de medicamentos; después del establecimiento de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos, los estándares se discutieron y revisaron más a fondo, y el 1 de septiembre de 2003 se implementaron oficialmente. . Los estándares de gestión de calidad de los ensayos clínicos de medicamentos son regulaciones estándar para todo el proceso de los ensayos clínicos de medicamentos, incluido el diseño, la organización y la implementación del protocolo, la supervisión, la inspección, el registro, el análisis, el resumen y la presentación de informes. 2. La abreviatura del nombre en inglés "Ground Control Point". El nombre chino es "Punto de control terrestre". 3.GCP es la abreviatura de Guanchao Power, Guanchao Power Media Group, que incluye Guanchao Media y Dynamic Communication.
La Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Medicamentos de Uso Humano, Conferencia Internacional sobre Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Medicamentos de Uso Humano, fue establecida en 1990 por los departamentos gubernamentales de registro de medicamentos y la industria farmacéutica del Estados Unidos, Japón y la Unión Europea.