Introducción a los gránulos de Jieyu Anshen

Catálogo 1 Pinyin 2 Jieyu Anshen Granules Farmacopea Estándar 2.1 Nombre 2.2 Prescripción 2.3 Preparación 2.4 Propiedades 2.5 Identificación 2.6 Inspección 2.7 Determinación del contenido 2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema 2.7.2 Preparación de la solución de referencia 2.7.3 Solución de prueba Preparación 2.7.4 Determinación método 2.8 Función e indicación 2.9 Uso y dosificación 2.10 Especificación 2.10 Libro 3.1 Tipo de medicamento 3.2 Nombre del medicamento 3.3 Medicamento Pinyin chino 3.4 Ingredientes 3.5 Propiedades 3.6 Función e indicación de Jieyu Anshen Granules 3.7 Especificaciones 3.8 Uso y dosificación 3.9 Jieyu Anshen Granules Contraindicaciones 3.65438+ 00 Pre precauciones 3.11 Interacciones entre Jieyu Anshen Granules y otros medicamentos 3.12 Notas 4 Referencias Anexo: * Jieyu

2 Jieyu Anshen Granules Farmacopea Estándar 2.1 Nombre Jieyu Anshen Granules

Jieyu Anshen Granules

2.2 Receta: Bupleurum 80 g, azufaifo 60 g, Acorus 80 g, jengibre pinellia 60 g, Atractylodes frito 60 g, trigo flotante 200 g, Polygala 80 g, regaliz 60 g, gardenia 80 g, 200 g de azucena, 80 g de Dannanxing, 80 g de cúrcuma, 200 g de Aralia japonica, 100 g de semilla de azufaifo y 100 g de Poria.

2.3 Prepare las dieciséis hierbas medicinales anteriores, agregue agua y hierva tres veces, la primera vez durante 3 horas, la segunda vez durante 2 horas, la tercera vez durante 2 horas, filtrar la decocción, combinar el filtrado , concentrar y pulverizar, granular y secar para obtener 1000 g o agregar dextrina y aspartamo, granular y secar para obtener 400 g (excluida la sacarosa);

2.4 Propiedades: Este producto es un gránulo de color marrón a marrón; el olor es ligeramente a pescado, dulce y ligeramente amargo, o amargo y ligeramente dulce (sin sacarosa).

2.5 Identificación (1) Tomar 10g o 5g de este producto (sin añadir sacarosa), triturarlo, añadir 30ml de metanol, ultrasonido durante 30 minutos, filtrar, evaporar el filtrado y disolver el residuo con 1ml de metanol como solución de muestra de prueba. Además, se tomó Polygala 65438 ± 0 g como material medicinal de control y la solución del material medicinal de referencia se preparó utilizando el mismo método. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 5 µl de cada una de las dos soluciones anteriores y colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G, utilizando ciclohexano-acetona (7: 3) como agente revelador, desplegar, sacar, secar e inspeccionar bajo luz ultravioleta (254 nm). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control [1].

(2) Tomar 15g u 8g de este producto (excluyendo sacarosa), triturarlo, añadir 50ml de metanol, tratamiento ultrasónico durante 30min, filtrar, evaporar el filtrado, disolver el residuo con 20ml de agua y Agitar con extracto de n-butanol saturado dos veces, 20 ml cada vez, combinar los extractos de n-butanol, lavar dos veces con solución de prueba de amoníaco, 20 ml cada vez y luego usar agua saturada de n-butanol 65438. Tome otros 65438±0g de Bupleurum, agregue 20ml de metanol y prepare la solución medicinal de control de la misma manera. De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010), extraiga 2 µl de cada una de las dos [1] soluciones anteriores, colóquelas en la misma placa de capa fina de gel de sílice G y utilice cloroformo. acetato de etilo-metanol-agua (15:40:22:10). En el cromatograma del producto de prueba, aparecen manchas fluorescentes del mismo color en las posiciones correspondientes al cromatograma del material medicinal de control.

(3) Tome 0,5 g de material medicinal de referencia de regaliz, agregue 20 ml de metanol y prepare la solución del material medicinal de referencia según el mismo método que se utilizó para preparar la solución de prueba en [Identificación] (2) . De acuerdo con la prueba de cromatografía en capa fina (Apéndice VI b de la Farmacopea China Parte 1, edición de 2010), tomar 2 µl de cada una de la solución de prueba en [Identificación] (2) y la solución medicinal de control antes mencionada, y colocarlas en la superficie. misma placa de capa fina de gel de sílice G En el cromatograma del producto de prueba, en la posición correspondiente al cromatograma, aparecen manchas fluorescentes del mismo color

2.6 La inspección debe cumplir con las regulaciones pertinentes de gránulos (. Apéndice 1C de la Farmacopea edición 2010).

El contenido de 2,7 se determinó mediante cromatografía líquida de alta resolución (Apéndice VI D de la Farmacopea Parte 1, edición de 2010).

2.7.1 Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema, se usó gel de sílice unido a octadecilsilano como relleno; se usó acetonitrilo-agua (15:85) como fase móvil. La longitud de onda de detección es de 236 nanómetros. Según el cálculo del pico de gardenipósido, el número de placas teóricas no debería ser inferior a 3.000.

2.7.2 Preparación de la solución de la sustancia de referencia: Tome una cantidad adecuada de la sustancia de referencia de gardenipósido, pésela con precisión y agregue metanol para preparar una solución que contenga 30 μg por 1 ml.

2.7.3 Preparación de la solución de prueba: Tome el contenido de este producto en diferentes volúmenes de carga, tritúrelos, tome aproximadamente 65438 ± 0 g o 0,5 g (sin incluir sacarosa), péselo con precisión y colóquelo en la cinta Añadir exactamente 20 ml de metanol en un matraz cónico tapado, pesarlo, calentar a reflujo durante 40 minutos, dejar enfriar, pesarlo nuevamente, compensar la pérdida de peso con metanol, agitar bien y filtrar.

2.7.4 Método de medición: extraiga con precisión 65438 ± 00 μl de la solución de control y 5 ~ 65438 ± 00 μl de la solución de prueba, inyéctelos en el cromatógrafo líquido y mida.

Cada bolsa de este producto contiene gardenia frita, calculada como gardenipósido (C17H24O10), no menos de 3,0mg.

2.8 Funciones e indicaciones: Calma el hígado y alivia la depresión, calma la mente y calma la mente. Se utiliza para el insomnio, el malestar, la ansiedad y el olvido causados ​​por trastornos emocionales y estancamiento del qi hepático y el síndrome menopáusico; consulte los síndromes anteriores;

2.9 Modo de empleo y posología: Tomar con agua hirviendo. Una bolsa a la vez, dos veces al día.

2.10 especificaciones (1) ¿5g por bolsa? (2) 2 g por bolsa (sin incluir sacarosa)

2.11 Almacenamiento sellado.

2.12 Farmacopea de la República Popular China Edición 2010

3 Instrucciones para los gránulos de Jieyu Anshen 3.1 Tipo de medicamento Medicina tradicional china

3.2 Nombre del medicamento Jieyu Anshen Gránulos

3.3 Medicamento chino Pinyin Jieyu Anshen Gránulos

3.4 Ingredientes: Bupleurum, azufaifo, Acorus, jengibre pinellia, Atractylodes frito, harina, Polygala frito, regaliz tostado, gardenia frita, lirio, vesícula biliar Nanxing , cúrcuma, hueso de dragón, granos de azufaifa fritos, poria y angélica.

3.5 Características Los gránulos de Jieyu Anshen son gránulos de color tostado a marrón; el olor es ligeramente a pescado, dulce y ligeramente amargo, o amargo y ligeramente dulce (sin sacarosa).

3.6 La función de Jieyu Anshen Granules es calmar el hígado y aliviar la depresión, calmar la mente y calmar la mente. Puede usarse para la angustia emocional, la ansiedad, el insomnio, el olvido y el síndrome menopáusico causado por trastornos mentales como el estancamiento del hígado y el estancamiento del qi.

Cada bolsa de 3,7 especificaciones pesa 5g.

3.8 Uso y dosificación de Jieyu Anshen Granules: Tomar con agua hervida, 5 g una vez, dos veces al día.

3.9 Jieyu Anshen Granules está contraindicado para su uso en mujeres embarazadas y lactantes.

3.10 Notas 1. Consuma menos alimentos crudos, fríos, grasosos y difíciles de digerir.

2. Mantenga un estado de ánimo optimista mientras toma el medicamento y evite enojarse.

3. No es adecuado para el síndrome de estancamiento del fuego, que se manifiesta principalmente con boca amarga, garganta seca, cara enrojecida, corazón caliente, plenitud de flancos y costillas, insomnio y estreñimiento.

4. Las personas con enfermedades crónicas graves como presión arterial alta, enfermedades cardíacas, diabetes, enfermedades hepáticas y renales deben tomarlo bajo la supervisión de un médico.

5. Jieyu Anshen Granules no debe tomarse durante mucho tiempo. Después de tomarlo durante 3 días, si los síntomas no se alivian se debe acudir al hospital.

6. Tomar estrictamente según el uso y la dosis. Los niños, los ancianos y los enfermos deben tomarlo bajo supervisión médica.

7. Está prohibido para quienes sean alérgicos a Jieyu Anshen Granules, y quienes tengan alergias deben usarlo con precaución.

8. Está prohibido utilizar Jieyu Anshen Granules cuando sus propiedades cambian.

9. Los niños deben utilizarlo bajo la supervisión de un adulto.

10. Mantenga los gránulos Jieyu Anshen fuera del alcance de los niños.

11. Si está usando otros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Jieyu Anshen Granules.

3.11 Interacciones medicamentosas Si se usa junto con otros medicamentos, pueden ocurrir interacciones medicamentosas. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles.

3.12 Observaciones