¿Cómo redactar el sistema de gestión de calidad del producto, los formularios de registro y la lista del directorio de archivos de la empresa de dispositivos médicos propuesta? Gracias

Escriba primero el sistema de gestión. Luego prepare el formulario según los requisitos del sistema. Si el directorio de archivos trata únicamente sobre gestión de calidad, debe incluir: registros de compras, registros de envío, registros de procesos de producción, registros de inspección de calidad, etc. Todos los procesos relacionados con el producto deben estar documentados.

Sistema de Responsabilidad de Calidad

Sistema de Gestión de Compras

Sistema de Inspección de Entrada

Procedimiento de Control de Calidad

Control Industrial

Normas de inspección de producto terminado

Sistema de gestión de transporte

Sistema de gestión de almacén de materias primas y auxiliares

Sistema de gestión de almacén de producto terminado

Procedimiento de control del servicio

Sistema de gestión de comentarios de información sobre la calidad del producto

Sistema de gestión de informes de incidentes de calidad

Procedimiento de control de informes de eventos adversos

Programa de control de Identificación y Trazabilidad de Productos

Sistema de gestión de devoluciones de productos