Qué responsabilidades debe asumir la fábrica farmacéutica y qué responsabilidades debe asumir el director del taller si utiliza materias primas caducadas para fabricar medicamentos.

La "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que los medicamentos caducados serán tratados como medicamentos inferiores.

En cuanto a las sanciones a las empresas, el artículo 75 estipula: las drogas producidas y vendidas ilegalmente y los ingresos ilegales serán confiscados y una multa no inferior a una vez pero no tres veces el valor de las producidas y vendidas ilegalmente. se impondrán medicamentos en casos graves, se podrá ordenar a la empresa suspender la producción o el negocio para su rectificación, o revocar los documentos de aprobación del medicamento, revocar la "Licencia de producción de medicamentos", la "Licencia comercial de medicamentos" o la "Licencia de preparación de instituciones médicas"; si se constituye delito, la responsabilidad penal se perseguirá conforme a la ley.

En cuanto al castigo de las personas responsables, el artículo 76 estipula: Para empresas u otras unidades donde las circunstancias sean graves, la persona directamente responsable a cargo y otro personal directamente responsable no podrán participar en actividades comerciales o de producción farmacéutica. dentro de diez años.

El artículo 97 también estipula que si una empresa que ha obtenido una licencia produce y vende medicamentos de calidad inferior, además de perseguir la responsabilidad legal de la empresa de conformidad con la ley, las autoridades reguladoras de medicamentos que hayan cometido negligencia del deber o mala conducta también se impondrán sanciones administrativas al responsable directo y demás personal directamente responsable de conformidad con la ley; si se constituye un delito, se perseguirá la responsabilidad penal de conformidad con la ley;