¿Qué es la corea? ¿Qué tipo de personas son propensas a esta enfermedad y cómo tratarla?

La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética familiar dominante. Debido a mutaciones genéticas o expansión excesiva de la secuencia repetida de nucleótidos trinucleares CAG en la matriz de ADN (ácido desoxirribonucleico) del cuarto cromosoma, las células nerviosas del cerebro continúan degenerando y las células del cuerpo producen por error una sustancia nociva llamada proteínahuntingtina. Estas proteínas anormales se acumulan en grupos y dañan algunas células cerebrales, especialmente las relacionadas con el control muscular, provocando que el sistema nervioso del paciente se deteriore gradualmente, los impulsos nerviosos se propaguen, trastornos del movimiento, convulsiones incontrolables y pueden convertirse en demencia o incluso la muerte.

La enfermedad suele afectar a personas de entre 30 y 40 años, dijeron los investigadores. El paciente parece normal, pero en realidad su cuerpo está gravemente dañado y morirá en 10 a 20 años.

Desde el punto de vista del tratamiento clínico actual, el tratamiento con marcapasos cerebral es la mejor opción para este síntoma. Después de la cirugía, los síntomas del paciente mejoraron ajustando los parámetros de estimulación externa, con una tasa de mejora de más del 85%. Los trasplantes de células cerebrales podrían ayudar a los pacientes con enfermedad de Huntington a vivir más tiempo.