¿Qué hace un administrador de documentos GMP? ¿Cómo me ayudará a trabajar en el futuro?

1. Generalmente, las empresas no renunciarán a administradores de documentos dedicados solo porque necesitan certificación, por lo que deben encontrar temporalmente a alguien que realice los informes y la revisión de los materiales.

2. Materiales de declaración: al igual que la licitación, el estado tiene requisitos sistemáticos, y lo mismo ocurre con la declaración de software. Se estipula el contenido y formato, incluyendo generalmente perfil de la empresa, personal, equipos, cambios, estándares de calidad, capacitación, etc.

3. Una vez aprobados los materiales de la solicitud, se realizará una revisión in situ.

4. Datos de auditoría: documentos del sistema de gestión de calidad, documentos de estándares de calidad, datos de verificación, datos de procesamiento de desviaciones, datos de evaluación de riesgos, registros de producción de lotes (incluidos registros de inspección y registros de embalaje), uso y mantenimiento de instalaciones y equipos. registros, registros de limpieza de instalaciones y equipos, documentos y registros de gestión de materiales, etc.

5. En definitiva, el sistema de gestión de la calidad debe contar con registros. Sin embargo, generalmente las buenas empresas tienen esos materiales, y simplemente están resumidos y organizados; si hay que restablecer una mala empresa, la carga de trabajo será enorme;

Generalmente los principiantes no pueden entender esto, pero si te lo piden, lo aprenderás. No te dejarán hacerlo solo, alguien te guiará y te dará tareas.

Este es un atajo para familiarizarse con la gestión de farmacia (pero puede que no sea la raíz)