Resumen del trabajo personal seleccionado del inspector de calidad de medicamentos
Resumen del trabajo personal del inspector de calidad de medicamentos (1)
El trabajo de XXXX está a punto de finalizar. Este año es un año para que nuestro hospital profundice las reformas, acelere el desarrollo y mejore la eficiencia. También es un año para implementar una gestión hospitalaria con el tema de centrarse en el paciente y mejorar la calidad médica. Bajo la correcta dirección del equipo del hospital valorado por el decano, y con el firme apoyo de varios departamentos fraternales, todos los compañeros del Departamento de Farmacia trabajaron arduamente para completar el trabajo de este año. Ha habido nuevos avances en la forma de trabajar y se han producido grandes cambios en la forma de trabajar. El resumen de trabajo anual es el siguiente:
1. Aspecto económico
La economía farmacéutica es una parte importante de la gestión de medicamentos. A lo largo de los años, el Departamento de Farmacia ha logrado logros sobresalientes en la gestión económica de medicamentos, con una tasa de consistencia superior al 99%. 9%, la tasa de declaración de pérdidas está disminuyendo. A lo largo del año se redujeron los precios de más de una docena de medicamentos de uso común. Afectados por el entorno general, aunque las ventas de medicamentos han disminuido en comparación con el mismo período del año pasado, los ingresos todavía representan el 65% de los ingresos totales del hospital. Obtener beneficios de las drogas.
En segundo lugar, en términos de calidad
La calidad de los medicamentos es más importante que el Monte Tai. Es la clave del ascenso y la caída de cada institución médica y también es la cuestión que. que más preocupa a los pacientes. Siempre damos prioridad a la calidad de los medicamentos. Al tiempo que garantizamos la seguridad y estabilidad del suministro de medicamentos, también prestamos atención a todos los aspectos del uso de medicamentos para garantizar una medicación segura y eficaz para los pacientes. Aquí me gustaría agradecer a todas las enfermeras por su estricto control, que ha eliminado el uso de medicamentos extranjeros en nuestro hospital y ha garantizado el uso oportuno y seguro de los medicamentos por parte de los pacientes. También me gustaría agradecerles por su firme apoyo. el trabajo del Departamento de Farmacia.
En tercer lugar, en términos de servicio
La mejora continua de la calidad del servicio se ha ganado la confianza y satisfacción de los pacientes. Durante nuestro servicio, desafiamos el viento y la nieve en invierno, enfrentamos el sol abrasador en verano y llovió durante todo junio. Todos en el departamento se han resfriado y están tomando goteros intravenosos sin descanso. Zheng Kai sacó el goteo intravenoso y rápidamente levantó al paciente. Rebecca y Liu Dechun no se tomaron un día libre durante la temporada alta y trabajaron sin quejarse. Todo el mundo está de guardia y no le importa el salario. En la segunda mitad del año se lanzó la medicina tradicional china y la carga de trabajo aumentó. Todos los miembros del personal del departamento no pueden salir del trabajo a tiempo durante la temporada alta, saliendo temprano y regresando tarde en la oscuridad. El camarada Liu Dechun trabaja continuamente de 4 a. m. a 11 p. m. todos los meses y nunca se ha quejado de trabajar horas extras para generar beneficios. Ni siquiera el frío invierno puede impedirnos seguir entusiasmados con nuestro trabajo y seguir sirviendo a los pacientes. No importa qué dificultades superemos al final, sin presión no habría motivación. Sin tantas dificultades, hoy no habría un progreso tan grande. También prestamos especial atención a los servicios técnicos, habilidades laborales básicas, computadoras, idioma ruso, educación ideológica y moral, etc. para mejorar los niveles de servicio.
Cuarto, aprendizaje
Analice las principales brechas en el trabajo del personal existente y luego formule planes de aprendizaje específicos, establezca razonablemente el contenido de aprendizaje y no descanse más en caso de limitaciones de tiempo, organice un tiempo fijo y combine el estudio temporal para mejorar su propio aprendizaje. También damos gran importancia a la educación de calidad, cultivamos cualidades nobles, manejamos los negocios de diversas maneras y enriquecemos el conocimiento que el personal en diversos puestos debe tener al manejar los negocios. Todos en el Departamento de Farmacia tienen un profundo conocimiento de la misión de nuestro sanatorio ante la sociedad, se enriquecen conscientemente y siguen avanzando.
Otros aspectos del verbo (abreviatura del verbo)
Con la promulgación de leyes y reglamentos nacionales de gestión de medicamentos, con el fin de adaptarse a los requisitos de la gestión farmacéutica, sobre la base de resumir La experiencia en gestión, combinada con las leyes, reglamentos y estándares de acreditación hospitalarios pertinentes, ha complementado las diversas normas y reglamentos del departamento, incluido el sistema de gestión de medicamentos, el sistema de gestión de medicamentos, el sistema de verificación de medicamentos, el sistema de transferencia de farmacia y sala de caja, el sistema de aprendizaje político y empresarial. , etc., complementó los estándares de evaluación de la calidad del trabajo y mejoró el sistema, utilice el sistema para gestionar personas y utilice el sistema para estandarizar los servicios. Responda activamente al llamado del hospital y transmita rápidamente el espíritu de los documentos de las reuniones relacionadas con el hospital.
Aún hay muchas deficiencias en el trabajo, como las habilidades y actitudes del servicio de ventanas, y también es necesario fortalecer aún más el aprendizaje del idioma ruso. También es necesario fortalecer la intensidad y profundidad de la gestión de la calidad de los medicamentos y fortalecer la comunicación clínica. Mejorar la capacidad del departamento de farmacia para apoyar a otros departamentos y mejorar los niveles de servicio al paciente. Fortalecer el espíritu emprendedor del departamento y también promover el espíritu de propiedad para atender a los pacientes.
Plan de trabajo anual de XXXX:
1. Cooperar estrechamente con la práctica clínica para garantizar la seguridad y eficacia de la medicación clínica.
2. Fortalecer la formación de los farmacéuticos clínicos.
3.Implementar los principios rectores clínicos de los antibióticos, comprender y orientar su aplicación clínica.
4. Estandarizar aún más el seguimiento de las reacciones adversas a los medicamentos, trabajar en estrecha colaboración con los departamentos médicos, de enfermería y otros departamentos relevantes para informar las reacciones adversas a los medicamentos de manera oportuna.
En el nuevo año, los médicos generales continuarán llevando adelante el espíritu de trabajo duro, pionero e innovación, estudiarán mucho y trabajarán activamente y crearán mayores beneficios económicos para la prosperidad de los hogares de ancianos.
Resumen del trabajo personal del inspector de calidad de medicamentos (2)
¡El tiempo vuela tan rápido! En un abrir y cerrar de ojos, llevo tres meses en la empresa. Con la guía de mis líderes y la ayuda de mis colegas, persistí en aprender conocimientos teóricos y me familiaricé con todos los documentos GMP. A través de la práctica continua y resumiendo la experiencia laboral, asumí el puesto en solo una semana. Llevo unos tres meses en el trabajo. Durante estos tres meses, cumplí estrictamente varias reglas y regulaciones y cumplí diversas responsabilidades de mi puesto en estricta conformidad con los requisitos de GMP. Aprovechando esta oportunidad, resumo mis pensamientos y trabajo de la siguiente manera:
Primero, fortalecer la construcción ideológica y moral y mejorar continuamente la ética profesional.
Como miembro del partido, siempre mido y exijo mis palabras y hechos según los estándares de un miembro del partido, enfocándome en fortalecer el cultivo político, fortalecer la construcción ideológica y moral y mejorar aún más mi comprensión del espíritu del partido. Desde apoyar las políticas del partido y guardar estrictamente los secretos del partido hasta cumplir con las reglas y regulaciones de la empresa, guardar estrictamente los secretos de la empresa, completar todo el trabajo en estricta conformidad con los requisitos de GMP, cumplir estrictamente con los resultados de la inspección y garantizar que los datos sean precisos. oportuna y eficaz. En el trabajo, uno a mis colegas, coordino la relación entre colegas y entre colegas y el trabajo, y mejoro mi pensamiento y ética profesional a través de requisitos estrictos y constantes.
2. Siga estrictamente las regulaciones GMP para garantizar que el muestreo sea representativo y preciso, y que esté libre de contaminación.
A los ojos de muchas personas, las inspecciones aleatorias son una cuestión trivial, pero es diferente para los fabricantes farmacéuticos. Se especifican el volumen de muestreo y el método de muestreo. Se deben tomar medidas de desinfección antes del muestreo y se debe tomar autoprotección. Por ejemplo, al tomar muestras en el taller, se debe usar ropa protectora, desinfectarse las manos con alcohol y desinfectar los instrumentos de toma de muestras, etc. Al tomar muestras en el almacén, las muestras deben tomarse de un camión de muestreo, etc.
En tercer lugar, el entorno de producción y el agua de producción se prueban estrictamente de acuerdo con las regulaciones GMP.
La producción farmacéutica se diferencia de otras empresas de producción en que tiene requisitos muy estrictos para el entorno de producción y el agua de producción.
Para el entorno de producción: durante el proceso de producción continua, la velocidad del viento, el volumen del aire, las partículas de polvo, las bacterias de sedimentación y el aire comprimido en cada sala de producción deben probarse cada seis meses (excepto el aire comprimido, que se prueba una vez al mes). Si la producción se suspende durante 15 días, se deben volver a analizar todos los indicadores ambientales. Hasta ahora, el entorno del taller se ha probado dos veces y el aire comprimido tres veces.
En términos de agua de producción, todas las salidas de agua de producción (***15 puntos) se prueban cada 21 días (incluido el taller de tabletas y el taller de supositorios) y las estaciones de agua pura se prueban en tres puntos cada día. Elementos de prueba: 14 propiedades, acidez, sulfato, sal de calcio, ion cloruro, nitrato, dióxido de carbono, amoníaco, materia no volátil, conductividad y otros indicadores físicos y químicos. Hasta ahora, el agua de la estación de agua pura ha sido analizada más de 60 veces y todos los puntos han sido analizados 4 veces.
Siga estrictamente las regulaciones GMP para importar materias primas y materiales de embalaje a la fábrica.
La producción de productos farmacéuticos es inseparable de las materias primas y los materiales de embalaje. Después de la inspección, se deben emitir los registros de inspección originales y los informes de inspección correspondientes. Hasta ahora, se han inspeccionado un total de 40 lotes de materias primas y materiales de embalaje, y se encontraron 2 lotes de productos de calidad inferior (un lote era de tabletas duras sólidas medicinales y el otro lote era de tabletas de nizatidina con instrucciones).
5. Siga estrictamente las regulaciones GMP y haga un buen trabajo al inspeccionar los productos del taller para evitar retrasos en la producción y el tiempo de entrega.
La empresa tiene una producción a largo plazo de cinco productos, cada uno de los cuales tiene productos intermedios, productos semiacabados y productos terminados. Y haré un buen trabajo en el muestreo y las pruebas de control de calidad de cada proceso, y proporcionaré resultados oportunos después de cada muestreo, para no perderme la producción del taller. Una vez que sale el producto, el medicamento debe ser inspeccionado completamente para evitar retrasar el tiempo de entrega del producto. Hasta ahora, los productos intermedios y semiacabados han sido inspeccionados más de 40 veces y se han inspeccionado 13 lotes de productos terminados.
6. Siga estrictamente las regulaciones GMP, complete los registros de uso del instrumento, realice el mantenimiento del instrumento y complete los registros.
En las regulaciones GMP, los registros de uso de los instrumentos son muy importantes. Puede averiguar qué productos ha probado dentro de un período de tiempo determinado. Esta es una prueba de la prueba del producto y el mantenimiento del instrumento es aún más importante. El buen uso y precisión del instrumento son inseparables de mi mantenimiento, cuidado y autocalibración del instrumento.
El uso del instrumento es para rellenar cualquier cosa que hagas en ese momento, y el mantenimiento del instrumento es una vez al mes. Después de cada mantenimiento y calibración se deberán cumplimentar los registros correspondientes.
He trabajado mucho en este puesto, pero no importa lo que haga, siempre lo trato con pleno entusiasmo y lo completo con diligencia, dedicación y con los pies en la tierra. El trabajo de este puesto es complejo y hay muchas tareas temporales asignadas por el liderazgo, lo que requiere que los empleados tengan una gran adaptabilidad y resiliencia. ¡A través de casi dos años de experiencia laboral, tengo una comprensión integral y dominio de todas las tareas comerciales en este puesto! Creo que este aspecto es la acumulación de mi propio trabajo y, lo que es más importante, el hecho de que tenga esa oportunidad laboral en ese trabajo es el resultado de la confianza y el apoyo de mis líderes y colegas. Debido a esto, valoraré aún más mi puesto y me esforzaré por lograr un mayor progreso con entusiasmo y trabajo duro incomparables.
En definitiva, he ganado y aprendido mucho en este puesto, que es inseparable del apoyo de mis líderes y compañeros. Sé que todavía tengo deficiencias, las cosas están complicadas y algunos procesos detallados no se han tenido en cuenta. En trabajos futuros, aprovecharé mis fortalezas, compensaré mis deficiencias y haré un mejor trabajo.
Resumen del trabajo personal de los inspectores de calidad de medicamentos (3)
El 20XX llega a su fin, con resultados fructíferos. Este año, bajo la práctica profunda del concepto científico de desarrollo, el hospital estableció un "hospital seguro" para impulsar el desarrollo estandarizado y ordenado de los departamentos, implementar concienzudamente las tareas laborales, fortalecer y mejorar la calidad médica, trabajar en estrecha colaboración con el centro. del departamento, pionero e innovador, unir y colaborar, Trabajó duro y completó plenamente las tareas laborales de este año.
Primero, emancipar la mente, actualizar conceptos, avanzar con los tiempos y ser pionero e innovar.
Durante el año pasado, estudiamos cuidadosamente el espíritu del *** XX Congreso, comprendimos profundamente la esencia ideológica del "XX", implementamos profundamente la Perspectiva Científica sobre el Desarrollo, nos enfocamos en crear un "Estado Seguro". Hospital", y llevó adelante el espíritu de "Unidos como Uno, Unidad como Uno y "Valiente, perseverante, orientado a las personas y respetuoso de la ciencia", aprenda de los trabajadores médicos que participaron en la ayuda tras el terremoto y mejore su comprensión ideológica y su nivel de trabajo. A través del aprendizaje continuo, mi entusiasmo por el trabajo y mi sentido de propiedad han mejorado aún más, y mi conciencia ideológica y política y mi nivel teórico también han mejorado significativamente, lo que también ha proporcionado orientación y asistencia útiles para mi práctica laboral.
En segundo lugar, cumple con tus deberes y haz tu trabajo a conciencia.
Trabajar con rigor y responsabilidad, ser diligente y trabajador, cooperar activamente con los líderes, independientemente de las ganancias y pérdidas personales, y trabajar horas extras para completar las tareas con calidad y cantidad. Siempre nos adherimos al concepto de servicio centrado en el paciente, abordamos las necesidades urgentes de los pacientes y recibimos grandes elogios de los pacientes. Respete estrictamente el sistema de informes de valores críticos, informe rápidamente a los médicos o pacientes y gane tiempo para el diagnóstico y tratamiento de los pacientes. Mientras completaba el examen clínico, también realizó la pasantía docente para algunos pasantes en el departamento de pregrado. Se adhirió a la integración de la teoría con la práctica y aplicó lo aprendido, lo que fue bien recibido por los estudiantes.
En tercer lugar, sé estricto contigo mismo y esfuérzate por mejorar tu nivel profesional.
En cuanto al estilo de trabajo, soy estricto conmigo mismo, cumplo con las normas y reglamentos del hospital, cumplo con la ley, uno a mis compañeros y siempre mantengo una actitud de trabajo rigurosa y seria, un trabajo meticuloso. estilo, diligencia y responsabilidad, y se han ganado los elogios de líderes superiores. Grandes elogios de sus colegas. Mantener una actitud correcta y participar activamente en diversas conferencias de estudio y educación continua en línea en esta disciplina para conocer los últimos conocimientos y nuevos desarrollos. Une a las masas, une a tus colegas, estudia y estudia temas difíciles en esta disciplina y logra grandes avances.
IV.Principales problemas en el trabajo
Solo con prestar atención a hacer el propio trabajo con seriedad, no basta con compartir las preocupaciones del líder ni con ayudar a los compañeros. A veces el trabajo no es lo suficientemente minucioso, hay impaciencia y no hay suficiente innovación.
En el nuevo año me dedicaré a nuevos trabajos con mayor entusiasmo, enfrentaré nuevos desafíos y me esforzaré por obtener mejores resultados.
Resumen del trabajo personal de los inspectores de calidad farmacéutica (4)
1. Inspección de entrada del producto
1. Control de calidad de las materias primas En cuanto a la vida útil del producto, Pasamos Controlar estrictamente la entrada y controlar la calidad de los productos desde el origen. Para todas las materias primas compradas, el sistema de inspección se lleva a cabo primero de acuerdo con las regulaciones. Los inspectores confirman los documentos de certificación de calidad presentados por los proveedores, inspeccionan la apariencia, el tamaño y otros aspectos y realizan pruebas de rendimiento mecánico cuando es necesario.
2. Mejorar la transparencia de las inspecciones. Realice inspecciones de productos lo antes posible de acuerdo con la cantidad de inspección y emita informes de inspección de manera oportuna para facilitar los procedimientos de entrada al almacén, aumentar la transparencia de las inspecciones e implementar estrictamente los estándares de inspección de calidad. Bajo la premisa de cumplir con los requisitos de calidad, la inspección del producto es responsable ante la empresa y no perjudica los intereses de los proveedores.
2. Inspección de productos semiacabados
1. Los productos semiacabados tienen un amplio rango de detección y alta precisión. Para garantizar la calidad del producto, implementamos un sistema de inspección completo para nuestros productos, controlamos estrictamente el proceso de inspección, implementamos un sistema de responsabilidad por los resultados y lo implementamos estrictamente. Todos los productos de los empleados han pasado por manos de inspectores y han puesto mucho esfuerzo en ello. No sé cuántos días y noches de trabajo extra han sacrificado el tiempo de descanso del personal de pruebas.
2. Estrictos procedimientos de control de procesos. Los productos con procesos tecnológicos solo pueden liberarse después de completar los procedimientos pertinentes de acuerdo con los "Procedimientos de control del proceso del producto". Se implementa un sistema en el que el proceso superior es responsable del siguiente proceso y el siguiente proceso vuelve a inspeccionar el proceso anterior. garantizar el control en todos los niveles.
Resumen del trabajo personal del inspector de calidad de medicamentos (5)
Este año es un punto de inflexión importante en el viaje de mi vida. Después de dejar la escuela y entrar en la sociedad, mi vida tiene un nuevo punto de partida, un nuevo comienzo y una nueva meta. Hexin Materials Co., Ltd. me brindó una oportunidad práctica de aplicar la teoría a la práctica. Durante mi trabajo, mis compañeros me cuidaron muy bien y a menudo me animaron y ayudaron. Resumo el trabajo de los últimos meses de la siguiente manera:
1 Cosechas de trabajo
En los últimos meses, como inspector de calidad, he estudiado cuidadosamente el control de gestión de calidad de la empresa. Durante el proceso, de acuerdo con los requisitos de las responsabilidades laborales, obtuve los siguientes puntos:
1 Muestreo y almacenamiento de materias primas y auxiliares
Sigo estrictamente los requisitos de gestión de la empresa y no los sigo. Se perdió mucho. Comprender las propiedades físicas y químicas de diversas materias primas y almacenarlas adecuadamente.
2. Inspección de muestras
La inspección es un proceso de inspección delicado. "Los detalles determinan el éxito o el fracaso." Realicé cada experimento con una actitud de trabajo rigurosa durante el experimento. Actualmente domino los métodos y procedimientos de inspección de todas las materias primas. Gracias a mi maestro y a mis colegas por enseñarme esto.
3. Procesamiento de datos
Al registrar datos, registro, resumo e informo cada dato experimental según el principio de "buscar la verdad y ser pragmático". No cometas errores, afirmaciones falsas.
En segundo lugar, sentimientos y experiencias
1. La actitud lo determina todo.
Debes ser meticuloso en tu trabajo. No siempre puedes cometer errores. Si es necesario, verifique los resultados de su trabajo para asegurarse de que sea infalible. Después del trabajo, siempre debemos resumir la experiencia laboral y las lecciones, mejorar continuamente la eficiencia del trabajo y resumir la experiencia laboral. Aunque cometeré algunos errores en el trabajo y mis líderes me criticarán, no creo que esto sea algo vergonzoso, porque creo que estos errores y críticas pueden ayudarme a evitar errores similares en trabajos futuros y permitirme tener éxito en mi trabajo. Crecer más rápido en el trabajo. Durante el período que trabajé con ustedes, su estilo de trabajo riguroso y serio me dejó una profunda impresión y también aprendí mucho de ellos que me faltaba.
2. Ser diligente en el pensamiento
El trabajo diario del puesto será complicado y aburrido en unos días, lo que requiere que seamos diligentes en el pensamiento, mejorar los métodos de trabajo, mejorar. eficiencia del trabajo y reducir el tiempo de trabajo.
3. Aprendizaje continuo
Debo seguir enriqueciendo mis conocimientos y habilidades profesionales, lo que hará más cómodo mi trabajo.
Si una persona quiere marcar la diferencia en su puesto, debe estar familiarizado con los conocimientos profesionales del puesto y ampliar sus conocimientos a través del aprendizaje continuo. Soy como una pizarra en blanco. Entré a la empresa y no dije nada. Hasta ahora, la letra del papel es clara. Después de dejar la escuela, mi unidad de trabajo fue mi segunda clase. El aprendizaje no tiene fin y el trabajo es otra forma de aprender. Después de varios meses de estudio de laboratorio, he alcanzado el nivel laboral de un empleado a tiempo completo.
En tercer lugar, defectos propios
1. Ocasionalmente comete errores en el trabajo por descuido, lo que trae problemas innecesarios al trabajo. En el futuro, completaré mi trabajo en serio con una actitud de trabajo rigurosa.
2. Por motivos de personalidad, los demás no son lo suficientemente proactivos. Para completar el trabajo de manera más perfecta en el futuro, tomaré la iniciativa de comunicarme con líderes y colegas. Espero aprender de ellos a través de conversaciones lo que no puedo aprender de los libros de texto.
Por primera vez desde que dejé la escuela y entré en esta etapa histórica, sentí que esta sociedad era muy extraña. Ya fuera trabajo o relaciones, todo fue difícil para mí como novato. Después de estos pocos meses de bautismo, realmente he crecido mucho.
Resumen del segundo año del inspector de calidad
En 20xx, seremos serios y responsables en la inspección xx.
Aunque hubo muchos problemas de calidad de producción debido a cambios en el diseño del producto, calidad inestable del suministro inicial de los proveedores y trabajadores de producción no calificados, básicamente los señalé durante el proceso de inspección y los resolví junto con el personal relevante.
Me uní a la Airifone Company original en 19xx y fui transferido a la nueva Airifone Company en mayo del año pasado. Me dedico a la producción y prueba de vehículos durante xx años. En el proceso de tratar con vehículos durante tantos años, conocemos tanto el vehículo como nuestra propia carrocería, y sabemos muy bien qué piezas son propensas a averías y problemas. Durante el trabajo de inspección del año pasado, fuimos a la línea de producción con los maestros trabajadores todos los días, utilizando nuestra experiencia acumulada en vehículos en el pasado, combinada con las nuevas características de la tecnología Daewoo, para inspeccionar cuidadosamente cada lugar donde los problemas de calidad son propensos. que ocurra, como por ejemplo (por nombrar algunos ejemplos de puntos de calidad que deben controlarse estrictamente durante la inspección, alrededor de 3-5).
Los siguientes datos pueden servir para ilustrar la seriedad y responsabilidad de nuestro trabajo, que es también una exigencia del producto y de la empresa, porque somos inspectores de calidad del producto:
1 La mayoría de nuestros maestros. Todos ellos nunca antes se habían dedicado a la producción de vehículos ni habían ingresado a nuestra fábrica después de provenir de otros fabricantes de vehículos. O no están familiarizados con la tecnología de producción de vehículos o no están familiarizados con nuestros modelos, por lo que hay muchos detalles de calidad que no se notaron durante el proceso de producción, por lo que debemos señalar los detalles que los maestros no notaron e instarlos a mejorar, por ejemplo; : (Dé algunos ejemplos de puntos de calidad que deben controlarse estrictamente durante el proceso de inspección, probablemente 1-3).
2. Nuestros modelos han sufrido muchos cambios de diseño durante el proceso de localización. En el caso de muchos cambios de diseño, los trabajadores y los maestros a veces pasan por alto algunas áreas que deben cambiarse. Debemos tener en cuenta estos cambios de diseño y prestar siempre especial atención a la producción de los artículos modificados. Una vez que haya omisiones, inmediatamente propondremos mejoras, de lo contrario habrá que reelaborar el siguiente proceso, lo que no solo desperdiciará mano de obra y recursos materiales, sino que también afectará la posible negligencia de los trabajadores y afectará la entrega oportuna del vehículo a el cliente. No se nos permite aparecer, por ejemplo: (Dé algunos ejemplos de puntos de calidad que deben controlarse estrictamente durante el proceso de inspección, probablemente 1-3).
3. En el proceso de localización de nuestros modelos de automóviles, muchos proveedores son nuevos y no están familiarizados con los detalles de calidad de nuestros productos. Aunque todos nuestros departamentos y líderes mejoran constantemente los estándares de inspección y diseño de productos relevantes, inevitablemente ocurrirán varios problemas de calidad de piezas y componentes en la etapa inicial de suministro. Ante piezas no calificadas y tareas de producción apremiantes, no es razonable simplemente devolver los productos. Solo podemos reemplazar piezas no calificadas por otras calificadas o mejorarlas/reorganizarlas para cumplir con los requisitos de uso. Por ejemplo: (Dé algunos ejemplos de puntos de calidad que deben controlarse estrictamente durante el proceso de inspección, probablemente 1-3).
Lo anterior es un resumen de mi trabajo durante el año pasado. En el futuro, continuaré haciendo un buen trabajo en el trabajo de inspección para crear mejores productos automotrices y servicios para la empresa.