¿Cómo inspeccionan y aceptan los medicamentos las empresas mayoristas de medicamentos?

Esta pregunta examina los requisitos de gestión para las actividades de recepción y aceptación de las empresas farmacéuticas mayoristas. Las empresas deben recibir los medicamentos entrantes lote por lote de acuerdo con los procedimientos y requisitos prescritos para evitar que entren en el almacén medicamentos de calidad inferior. Una vez que llega el medicamento, el destinatario debe verificar si el método de transporte cumple con los requisitos y verificar el medicamento con la factura adjunta (boleto) y el registro de compra para asegurarse de que el boleto, la cuenta y los productos sean consistentes. Entonces la respuesta a es correcta. Las empresas deben realizar inspecciones por muestreo para cada llegada de medicamentos, y las muestras tomadas deben ser representativas: se debe inspeccionar al menos un paquete mínimo de medicamentos con el mismo número de lote, pero si la empresa de producción tiene requisitos especiales de control de calidad o apertura del paquete mínimo puede afectar la calidad del medicamento. No es necesario abrir el embalaje mínimo. Los embalajes anormales como daños, contaminación, fugas o sellos rotos, así como productos extraños y LCL, deben desempaquetarse e inspeccionarse hasta el embalaje mínimo; Los API con embalaje y sellado completos y los productos biológicos sujetos a gestión de liberación de lotes no deben abrirse. Entonces la respuesta b es correcta. La respuesta d es incorrecta. Cuando llegan medicamentos refrigerados y congelados, las condiciones de control de calidad, como los métodos de transporte, los registros de temperatura durante el transporte y el tiempo de transporte, deben centrarse en la verificación y el registro. Aquellos que no cumplan con los requisitos de temperatura deben rechazarse. Los productos farmacéuticos refrigerados y congelados deben inspeccionarse en cámaras frigoríficas. Entonces la respuesta C es correcta.