¿En qué área de producción se realiza la inspección ligera del producto terminado de los productos farmacéuticos?

La inspección ligera de los medicamentos del producto terminado se lleva a cabo en el área de producción de Hainan Quanxing Pharmaceutical Co., Ltd.

Implementar estrictamente los requisitos de inspección visual, verificar el estado de los productos a inspeccionar y realizar inspecciones ligeras, distinguir puntos entre productos calificados y productos no calificados mediante una inspección ligera y manejar la entrega de productos calificados con el personal de etiquetado; inspección ligera Los productos no calificados son recogidos por el personal de devolución de materiales en el taller y procesados ​​de manera uniforme.

2. El personal de inspección ligera es responsable de la inspección visual de la apariencia de los medicamentos, la precisión de la cantidad de medicamentos y otros requisitos de calidad para garantizar que no se produzcan accidentes anormales como mezclas de medicamentos, errores, inspecciones omitidas y detecciones erróneas. en esta posición.