Contenidos de la gestión de ventas farmacéuticas

Análisis legal: 1. Responsabilidades de gestión, incluida la mejora del sistema, formulación e implementación de normas y reglamentos, etc. 2. Gestión del personal, incluida la gestión del personal, la formación y la salud; 3. Instalaciones y equipos, incluida la mejora, el mantenimiento y el uso de las instalaciones y equipos. 4. La gestión de la calidad se divide en dos partes: una es la aceptación de la adquisición, incluida la revisión de calificaciones, la aceptación, el rechazo y el retiro de la adquisición, la información de calidad, etc. El segundo es el almacenamiento y mantenimiento, incluida la visualización, inspección y mantenimiento estandarizados, manejo de problemas de calidad, gestión de productos no conformes, etc. 5. Servicios de venta, incluido el registro de ventas, gestión de devoluciones y reacciones adversas.

Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"

Artículo 73 A quien produzca o venda medicamentos falsificados se le confiscarán los medicamentos producidos y vendidos ilegalmente y los ingresos ilegales y se le serán multados Quienes produzcan o vendan drogas ilegalmente serán multados no menos de dos veces pero no más de cinco veces el valor de las drogas, si existe un certificado de aprobación de drogas, se les revocará y se ordenará suspender la producción y el negocio para su rectificación; si las circunstancias son graves, se revocará la "Licencia de Producción de Medicamentos" y la "Licencia de Negocio de Medicamentos" o la "Licencia de Preparación de Institución Médica" si constituye un delito, se perseguirá la responsabilidad penal de conformidad con la ley;

Artículo 87 Las sanciones administrativas especificadas en los artículos 73 a 87 de esta Ley serán decididas por el departamento regulador de medicamentos a nivel de condado o superior de acuerdo con la división de responsabilidades prescrita por el departamento regulador de medicamentos del Consejo de Estado; la decisión de revocar la "Licencia de producción de medicamentos", la "Licencia comercial de medicamentos", la "Licencia de preparación de instituciones médicas", la "Licencia de práctica de instituciones médicas" o el "Certificado de aprobación de medicamentos" será decidida por el departamento emisor y aprobador original.