Droga c13
Inyección de Gastrodin
Nombre del medicamento
Nombre común: Inyección de Gastrodin
Nombre en inglés: Inyección de Gastrodin
Chino Pinyin: Tianmasu Zhulianye
El ingrediente principal de este producto es la gastrodina. Su nombre químico es hemihidrato de 4-hidroximetilbenceno-β-D-glucopiranósido.
La fórmula estructural es:
Fórmula molecular: C13H18O7?6?11/2H2O
Peso molecular: 295,38
Propiedades: Esta El producto es un líquido transparente incoloro.
Farmacología y Toxicología
1. Farmacología:
Experimentos farmacológicos muestran que la gastrodina puede restaurar el desequilibrio de excitación e inhibición en la corteza cerebral, produciendo sedación central. efectos inhibidores sobre el sueño y analgesia.
2. Toxicología:
Prueba de toxicidad aguda: Gastrodin se inyectó por vía oral o en la vena de la cola a ratones a una dosis de 5 g/kg. Después de 3 días de observación, no se encontró envenenamiento ni muerte.
Prueba de toxicidad subaguda: de 4 a 6 días después de la administración en perros y ratones, los análisis de sangre no tuvieron efecto sobre los recuentos de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los análisis de sangre no tienen ningún efecto sobre la alanina aminotransferasa, las no proteínas y el colesterol. Se tomaron para examen histológico el corazón, los pulmones, el bazo, el hígado, los riñones, el estómago y los intestinos de los animales y no se encontró ninguna degeneración celular. Los resultados anteriores muestran que gastrodina no tiene ningún efecto sobre el sistema hematopoyético, el hígado, la función renal y los lípidos en sangre.
Farmacocinética
La concentración en sangre tras la inyección es coherente con el tiempo de sedación, y la vida media de eliminación es de 4,44 horas. La distribución más alta en el cuerpo es en el riñón, seguido por el hígado, los pulmones, el corazón, el bazo y el cerebro. Se excreta principalmente por orina. La cantidad total de orina, heces y bilis excretadas es el 76,8% de la dosis, del cual el 97% se excreta por orina, principalmente en las primeras 2 horas, con poca bilis y heces.
Indicaciones
Puede utilizarse para la neurastenia, el síndrome neurasténico y las cefaleas neuropáticas vasculares (como la migraña, la neuralgia del trigémino, la neuralgia occipital, etc.). ), síndrome traumático, vértigo como la enfermedad de Meniere, vértigo inducido por fármacos, vértigo traumático, sordera súbita, neuritis vestibular, insuficiencia vertebrobasilar, etc.
Dosis
Inyección intramuscular, 0,2g (1) una vez, 1 a 2 veces al día. Para enfermedades orgánicas, la dosis se puede aumentar de forma adecuada o según las indicaciones de su médico.
Goteo intravenoso, 0,6 g (3) cada vez, 65438 ± 0 veces al día, diluido con 250 ~ 500 ml de 5 inyecciones de glucosa o 0,9 de inyección de cloruro de sodio.
Reacciones adversas: Algunos pacientes experimentaron síntomas como sequedad de boca y nariz, mareos y malestar estomacal. , pero no afectará la medicación del paciente y no requiere tratamiento especial.
Está contraindicado su uso en personas alérgicas a cualquiera de los ingredientes de este producto.
Precauciones
Si experimenta algún evento adverso y/o reacción mientras usa este producto, consulte a su médico. Informe a su médico si está usando otros medicamentos al mismo tiempo.
Está prohibido el uso de fármacos que cambien sus propiedades.
La farmacoterapia para mujeres embarazadas y en período de lactancia no está clara.
Se desconocen las interacciones medicamentosas.
No se han reportado casos de sobredosis con este producto. En caso de sobredosis, se debe proporcionar tratamiento sintomático y de soporte.
Medidor 2ml: 0,2g.
El almacenamiento se realiza de forma sellada y se mantiene a temperatura ambiente.
Instalar la ampolla.
El plazo de validez es de 24 meses.
Número de aprobación H20058138
Fabricante
Nombre de la empresa: Yuekang Pharmaceutical Group Co., Ltd.
Dirección: Beijing No. 6, Hongda Middle Road, Zona de Desarrollo Económico y Tecnológico
Código postal: 100176
Diferencias en los estándares de calidad
Actualmente se producen todas las inyecciones de gastrodina que se pueden gotear por vía intravenosa. Según los estándares de las empresas, existen algunas diferencias en la metodología y los indicadores. El contenido de endotoxinas de la inyección de Gastrodin de Tongdanquluotong producida por Yuekang Pharmaceutical Group es inferior a 0,15 UE/1 mg, que es inferior al estándar de 0,20 ~ 0,25 UE de otros fabricantes, y hay menos reacciones a la infusión.
Clasificación de preparados
Los preparados inyectables de gastrodin actualmente en el mercado incluyen más de 10 polvos liofilizados y más de 30 tipos de inyecciones. El polvo liofilizado solo se puede inyectar por vía intramuscular; la inyección intravenosa está estrictamente prohibida. Sólo algunos fabricantes pueden utilizar esta inyección para inyección intravenosa. Lea atentamente las instrucciones antes de usar.
j Las especificaciones incluyen los siguientes contenidos
Inyecciones
100 mg: 1 ml/pieza.
200 mg: 2 ml/comprimido (Tongdan, Yuekang Pharmaceutical Group)
600 mg: 5 ml/comprimido (Quluotong, Yuekang Pharmaceutical Group)
Polvo liofilizado
200 mg/frasco
Las formas farmacéuticas utilizadas actualmente en aplicaciones clínicas incluyen inyección de agua, inyección de polvo y tabletas orales, que no son adictivas.