¿Qué prueba la estación de pruebas de drogas?
1. De acuerdo con lo establecido en los procedimientos del sistema de calidad, realizar la inspección de calidad y la aceptación de los medicamentos que ingresan al almacén (incluidos los medicamentos devueltos después de la venta) y ser responsable. para los requisitos de calidad del almacén.
2. Inspeccionar y aceptar medicamentos lote por lote (incluidos los medicamentos devueltos después de la venta), incluidos embalajes, etiquetas, instrucciones, certificados o documentos relevantes requeridos (como certificados de registro de medicamentos importados, informes de inspección de medicamentos, certificados de conformidad) y la calidad de la apariencia; la claridad de las inyecciones y las gotas para los ojos deben probarse según sea necesario;
3. Los medicamentos que pasan la aceptación deben estar firmados en los documentos originales. No deben almacenarse como medicamentos normales, ni guardarse en la zona de espera ni colgarse con un cartel amarillo.
4. Los medicamentos que no pasen la inspección de aceptación o tengan problemas de calidad deben ingresarse al área de productos no calificados e informarse al responsable de gestión de calidad para su adecuada manipulación.
5. Durante la inspección de aceptación, si existe alguna duda sobre la calidad del medicamento, se debe colgar una tarjeta amarilla y entregarla inmediatamente al responsable de gestión de calidad para su adecuada manipulación.
6. Los registros de calidad de los medicamentos aceptados deben realizarse lote por lote de acuerdo con los requisitos del registro de calidad, incluidos registros de consultas de calidad, procesamiento de devoluciones, medicamentos no calificados, etc., y deben mantenerse adecuadamente. .
7. Si se encuentran daños y faltantes durante el proceso de aceptación, debe comunicarse activamente con el remitente para reducir las pérdidas.