¿Qué tipo de responsabilidad debe asumir la farmacia si se prescribe el medicamento equivocado?

1. De acuerdo con el artículo 80 de las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" de la Administración Estatal de Productos Médicos, en la venta de medicamentos se debe cumplir estrictamente con las leyes, reglamentos y sistemas pertinentes, e introducir correctamente las propiedades, usos, contraindicaciones y Cosas a tener en cuenta.

Artículo 81 Al vender medicamentos, las recetas deben ser revisadas por un farmacéutico autorizado o una persona con un título profesional de farmacéutico o superior (incluidos farmacéuticos y farmacéuticos de medicina tradicional china) antes de que puedan prepararse y venderse. Los medicamentos que figuran en la receta no podrán modificarse ni sustituirse sin autorización. Para recetas con incompatibilidad o sobredosis, se debe rechazar la preparación y venta, y aprobar la receta original cuando sea necesario.

Los médicos pueden corregirlo o volver a firmarlo antes de su implementación y venta. El personal de revisión, dispensación o ventas debe firmar o sellar la receta, y la receta debe conservarse para referencia futura de acuerdo con las regulaciones pertinentes.

Artículo 82 Las herramientas y bolsas de embalaje utilizadas para la venta de medicamentos deberán ser limpias e higiénicas y deberán estar marcadas con el nombre, especificaciones, método de administración, dosis, período de validez, etc. del medicamento. Esto debe indicarse en el empaque del medicamento cuando se vende.

Artículo 83 La venta de medicamentos bajo gestión especial se ajustará estrictamente a las normas nacionales pertinentes y se suministrará en cantidades limitadas, previa receta médica estampada con el sello oficial de la unidad médica. El personal de ventas y revisión debe firmar o sellar la receta, y la receta debe conservarse durante dos años.

Dos. Artículo 79 de la Ley de Administración de Medicamentos

El artículo 79 de la Ley de Administración de Medicamentos estipula que si una empresa comercializadora de drogas no implementa las "Buenas Prácticas de Fabricación para la Distribución de Medicamentos" de acuerdo con las regulaciones, se le dará una advertencia y se le ordenará realizar correcciones dentro de un plazo; si no realiza las correcciones dentro del plazo, se le ordenará suspender las operaciones de rectificación y se le ordenará suspender las operaciones de rectificación. Una multa no inferior a 5.000 yuanes pero no. se impondrán más de 20.000 yuanes; si las circunstancias son graves, se revocará la "licencia comercial de medicamentos".

El artículo 93 estipula que si una empresa comercializadora de drogas viola las disposiciones de esta ley y causa daños a los consumidores de drogas, será responsable de una indemnización de conformidad con la ley.

3. En resumen, si una farmacia viola las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”, puede reclamar ante el departamento de regulación de medicamentos, y si sufre un daño, puede solicitar una indemnización.