¿Qué es la benzobromarona de la medicina occidental y cuál es su efecto en los pacientes?
Nombre común: Benzbromarone cápsulas
Nombre común: Benzbromarone cápsulas
Nombre comercial:
Nombre en inglés: Benzbromarone Cápsulas: Benzbromarone Cápsulas
Pinyin Chino: Benxium ɑlon ɡ Jiɑon ɑn ɡ
Los ingredientes principales de este producto son: Benzbromarona: Benzbromarona. El nombre químico es: (3,5-dibromo-4-hidroxifenil) (2-etil-3-benzofuril)metanona.
Fórmula estructural:
Fórmula molecular: C17H12Br2O3
Peso molecular: 424,09
Propiedades
Este producto es una cápsula.
Farmacología y Toxicología
Este producto es un derivado del benzofurano y un fármaco uricosúrico. Su mecanismo de acción es principalmente inhibir la reabsorción de ácido úrico por los túbulos renales, reduciendo así el ácido úrico. concentración en sangre.
Farmacocinética
Los adultos sanos toman 50 mg por vía oral. La concentración plasmática alcanza el pico aproximadamente 2 a 3 horas después, el aclaramiento de ácido úrico alcanza el máximo a las 4 a 5 horas y. la vida media es de 12 a 12 horas. En 13 horas, este producto se excreta principalmente por la orina y las heces en forma de fármaco prototipo.
Indicaciones
Hiperuricemia primaria simple y no exacerbación de la artritis gotosa.
Uso y dosificación
Dosis común para adultos: Comience con una dosis pequeña, 25 mg (media tableta) por día, y puede aumentarse gradualmente hasta 100 mg (2 tabletas). por día si no hay reacciones adversas.
Reacciones adversas
(1) Reacciones gastrointestinales: náuseas, malestar abdominal, etc.
(2) Provoca cálculos renales y cólicos renales.
(3) Inducir ataques agudos de artritis.
(4) Fiebre rara, erupción cutánea y daño a la función hepática y renal.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y cálculos renales.
Precauciones
(1) Beba más agua durante la medicación para alcalinizar la orina. Sigue siendo eficaz en personas con función renal reducida y creatinina sérica superior a 130 μmol/l, pero la diuresis diaria debe mantenerse por encima de 2 000 ml.
(2) Detectar periódicamente cambios en la función renal y el ácido úrico en sangre.
(3) Este producto sólo puede utilizarse después de controlar los síntomas agudos de la artritis gotosa.
Medicamento para mujeres embarazadas y lactantes
Medicamento para personas con discapacidad.
Uso pediátrico
No recomendado.
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones medicamentosas
El efecto uricosúrico de este producto puede verse debilitado por los salicilatos. El fármaco antituberculoso pirazinamida (excretado principalmente por filtración glomerular) puede contrarrestar el efecto uricosúrico de este producto.
Sobredosis
Especificaciones
50 mg
Almacenamiento
Mantener sellado.