¿Qué hace este medicamento llamado Yingtaiqing?
Categorías abiertas: fármacos, lesiones óseas, reumatismo, analgesia reumatoide.
Nombre del medicamento: Yingtaiqing
Nombre común: Diclofenaco sódico en cápsulas de liberación sostenida
Introducción a Yingtaiqing: un medicamento antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la epoxidación. tiene efectos analgésicos y antiinflamatorios al inhibir la lipoxigenasa, reduciendo la síntesis de prostaglandinas, y también tiene ciertos efectos al inhibir la lipoxigenasa y reducir los leucotrienos, aliviando péptidos y otros productos. Trata enfermedades reumáticas como la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante.
Nombre latino Diclofenaco Sódico Cápsulas
El ingrediente principal de este producto es diclofenaco sódico y su nombre químico es 2-[(2,6-diclorofenil)amino]fenilacetato de sodio.
Peso molecular 318,13
Propiedades: Este producto es una cápsula y el contenido son partículas de color blanco o blanquecino.
Antiinflamatorios no esteroides (AINE) farmacológicos. Puede cortar selectivamente el vínculo de acción de la ciclooxigenasa en la serie metabólica del ácido araquidónico, bloquear la vía de síntesis de la prostaglandina E2 (PGE1) y tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos.
Indicaciones: Este producto tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos, y es adecuado para aliviar o eliminar el dolor o la inflamación en las siguientes enfermedades:
1. Enfermedades reumáticas como osteoartritis y espondilitis anquilosante; 2. Dolor reumático de tejidos blandos, como dolor de hombro, tenosinovitis, bursitis, mialgia y dolor después de lesiones deportivas. 3. Dolor agudo de leve a moderado, como cirugía, traumatismo, dolor por esfuerzo, primario; dismenorrea, dolor de muelas, dolor de cabeza; 4. Dolor lumbar, esguince, distensión y otras lesiones de tejidos blandos; 5. Gota aguda.
Absorbe, distribuye y elimina a jóvenes sanos. Después de una única administración oral de 100 mg, el tiempo máximo es de 3,79 ± 1,14 horas y la concentración máxima es de 733,14 ± 244,03 ng/ml. La vida media de eliminación es de 4,36 a 1,77 horas. Tómelo por vía oral dos veces al día, 50 mg cada vez, la concentración máxima en sangre en estado estacionario es de 292,99 ng/ml y la concentración mínima en sangre en estado estacionario es de 27,03 ng/ml.
Uso y posología: Tomar por vía oral (pastilla entera), una pastilla cada vez, dos veces al día. Aún así siga los consejos del médico.
Efectos inversos
1. Reacciones gastrointestinales;
2. Las manifestaciones del sistema nervioso incluyen dolor de cabeza, mareos, somnolencia, excitación, etc.
3. Puede causar reacciones adversas graves como edema, oliguria y desequilibrio electrolítico.
4. Otros casos raros incluyen elevación transitoria de las aminotransferasas séricas y un número muy pequeño de ellas. los pacientes desarrollan ictericia, erupción cutánea, arritmia, neutropenia, etc.
Están prohibidas las contraindicaciones en personas alérgicas a este producto o a otros antiinflamatorios no esteroides.
Cosas a tener en cuenta
1. Las mujeres embarazadas y lactantes no deben tomarlo.
2. Los pacientes con úlcera péptica, anomalías del sistema sanguíneo, disfunción hepática y renal, hipertensión y enfermedades cardíacas deben utilizarlo con precaución.
1. Alergia cruzada; está prohibido en pacientes con asma, urticaria u otras reacciones alérgicas provocadas por la aspirina u otros antiinflamatorios no esteroides.
2. Los pacientes con antecedentes de disfunción hepática y renal o úlceras deben utilizar con precaución;
3 Los pacientes con ingesta limitada de sodio deben utilizar con precaución;
>4. Interferencia con el diagnóstico: este producto puede aumentar temporalmente las aminotransferasas séricas, reducir el contenido de ácido úrico en suero y aumentar el contenido de ácido úrico;
Especificación: 50 mg
Embalaje en blister de plástico de aluminio. embalaje, cada caja 2 platos, 10 cápsulas por plato.
Válido por dos años.
El número de homologación es H10960217.