Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Qué trata la rehabilitación social de Shumei? Dioses, ayudaShomeshev (cefoxitina sódica inyectable) es eficaz contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus coagulasa negativo, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus betahemolíticos que tienen una buena actividad antibacteriana. Su efecto sobre las bacterias Gram negativas es similar al de la cefazolina. Se utiliza para infecciones del sistema respiratorio, sistema digestivo (infección del tracto biliar, peritonitis), sistema urinario, sistema reproductivo, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones causadas por bacterias sensibles. Este producto también se puede utilizar como fármaco preventivo preoperatorio. Nombre del medicamento: Nombre del producto: Shumeishe Fu Nombre genérico: Cefoxidrona sódica inyectable Nombre en inglés: Cefoxidrona sódica inyectable Ingredientes principales: El ingrediente principal de este producto es la cefoxidrona sódica. Sin accesorios. Este producto es un polvo blanco o amarillo claro, inodoro. Indicaciones: Este producto tiene buena actividad antibacteriana contra bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus β-hemolítico. Su efecto sobre las bacterias Gram negativas es similar al de la cefazolina. Se utiliza para infecciones del sistema respiratorio, sistema digestivo (infección del tracto biliar, peritonitis), sistema urinario, sistema reproductivo, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones causadas por bacterias sensibles. Este producto también se puede utilizar como fármaco preventivo preoperatorio. Especificaciones: Calculado en base a cefoxitina C18H15Cl2N5O5S3 (1) 0,5 g (2) 1,0 g Uso y dosificación: 1. En circunstancias normales, los adultos toman de 1 a 4 g dos veces al día, por vía intravenosa o intravenosa. La dosis se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas, y se puede aumentar a 6 g por día en infecciones graves. Los niños mayores de 4 semanas toman 50 mg/kg al día, repartidos en 2-3 veces, por vía intravenosa o intravenosa. 2. Si la función renal es normal, la dosis y el intervalo deben ajustarse según el grado de función renal. Si se acompaña de daño en la función hepática, se debe prestar más atención y ajustar la dosis de manera adecuada. 3. Método de preparación de la solución: Inyección de Jingyong: Disolver 65438±0g de este producto en 5 ml de agua para inyección e inyectar lentamente en 2-3 minutos. Goteo intravenoso: disuelva este producto con una cantidad adecuada de agua para inyección, solución salina normal o solución de glucosa al 5% e infúndalo por vía intravenosa durante al menos 30 minutos. Este producto es inestable a la luz. La solución disuelta debe usarse inmediatamente. Se debe observar la apariencia de la solución antes de su uso. Reacciones adversas: 1. Reacciones alérgicas: Se manifiestan principalmente como fiebre, erupción cutánea, eritema y otras reacciones alérgicas. Si esto ocurre, deje de tomar el medicamento inmediatamente y observe atentamente. Si el shock ocurre raramente, preste atención después de tomar el medicamento. Si tiene síntomas como hinchazón de lengua y garganta, broncoespasmo, dificultad para respirar, hipotensión, etc., suspenda el medicamento inmediatamente y busque rescate si es necesario. 2. Sistema digestivo: ocasionalmente se observan síntomas como náuseas, vómitos y pérdida de apetito. Inyectar demasiado rápido puede provocar náuseas, que pueden evitarse disminuyendo la velocidad de inyección. La enteritis grave asociada con heces con sangre, como la colitis pseudomembranosa, es rara. Si se produce dolor abdominal o diarrea frecuente debido al uso de este producto, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado. Los pacientes con obstrucción intestinal no deben utilizar este producto. 3. Sistema nervioso: Ocasionalmente pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza y mareos. 4. Sistema de circulación sanguínea: ocasionalmente hay informes de disfunción de la coagulación y sangrado. En casos raros, puede producirse leucopenia, trombocitopenia, neutropenia y anemia. 5. Sistema genitourinario: ocasionalmente se observan aumentos transitorios de la creatinina sérica y del nitrógeno ureico en sangre, y la nefritis olfatoria es rara. 6. Hígado y conductos biliares: ocasionalmente, la fosfatasa alcalina, la aspartato aminotransferasa y la alanina aminotransferasa están elevadas y la hepatitis con ictericia colestásica es rara. 7. Reacción local: Ocasionalmente, puede causar congestión y enrojecimiento en el lugar de la inyección. En casos raros, puede provocar la formación de coágulos de sangre. 8. Otros: la medicación a largo plazo puede provocar un desequilibrio bacteriano y una doble infección; también hay informes de deficiencia de vitaminas. Notas: 1. Debido a la posibilidad de shock, debe consultar detalladamente a su médico antes de tomar el medicamento. Lo mejor es realizar una prueba de alergia cutánea antes de tomar el medicamento. 2. Se deben hacer preparativos con anticipación para rescatar el shock, y se debe mantener a los pacientes que toman medicamentos en silencio y completamente observados. 3. Los siguientes pacientes deben usar este producto con precaución: (1) aquellos con antecedentes de alergia a los antibióticos de penicilina; (2) ellos mismos o sus padres son susceptibles a enfermedades alérgicas (3) función renal y hepática anormal; hemofilia y enfermedad plaquetaria Pacientes disminuidos (5) Pacientes con úlceras gastrointestinales (6) Pacientes con ingesta oral deficiente o que toman nutrición no oral, y aquellos que son mayores y en mal estado general deben ser observados completamente debido a una posible deficiencia de vitamina K; . 4. Para prevenir la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos, se recomienda realizar pruebas de sensibilidad bacteriana. 5. Efecto de los fármacos sobre los valores de las pruebas o el diagnóstico: (1) Prueba de antiglobulina directa positiva (Coombs). (2) Los métodos no enzimáticos pueden provocar falsos positivos en la determinación de glucosa en orina. Mujeres embarazadas y lactantes: Las mujeres embarazadas dentro de los tres meses de embarazo deben usar este producto con precaución, aunque los datos muestran que el contenido de este producto en la leche materna es extremadamente bajo (< 1 μ g/ml), aún se recomienda su uso a las mujeres lactantes; Pruebe este producto con precaución.
¿Qué trata la rehabilitación social de Shumei? Dioses, ayudaShomeshev (cefoxitina sódica inyectable) es eficaz contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus coagulasa negativo, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus betahemolíticos que tienen una buena actividad antibacteriana. Su efecto sobre las bacterias Gram negativas es similar al de la cefazolina. Se utiliza para infecciones del sistema respiratorio, sistema digestivo (infección del tracto biliar, peritonitis), sistema urinario, sistema reproductivo, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones causadas por bacterias sensibles. Este producto también se puede utilizar como fármaco preventivo preoperatorio. Nombre del medicamento: Nombre del producto: Shumeishe Fu Nombre genérico: Cefoxidrona sódica inyectable Nombre en inglés: Cefoxidrona sódica inyectable Ingredientes principales: El ingrediente principal de este producto es la cefoxidrona sódica. Sin accesorios. Este producto es un polvo blanco o amarillo claro, inodoro. Indicaciones: Este producto tiene buena actividad antibacteriana contra bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo, Streptococcus pneumoniae y Streptococcus β-hemolítico. Su efecto sobre las bacterias Gram negativas es similar al de la cefazolina. Se utiliza para infecciones del sistema respiratorio, sistema digestivo (infección del tracto biliar, peritonitis), sistema urinario, sistema reproductivo, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones causadas por bacterias sensibles. Este producto también se puede utilizar como fármaco preventivo preoperatorio. Especificaciones: Calculado en base a cefoxitina C18H15Cl2N5O5S3 (1) 0,5 g (2) 1,0 g Uso y dosificación: 1. En circunstancias normales, los adultos toman de 1 a 4 g dos veces al día, por vía intravenosa o intravenosa. La dosis se puede aumentar o disminuir adecuadamente según la edad y los síntomas, y se puede aumentar a 6 g por día en infecciones graves. Los niños mayores de 4 semanas toman 50 mg/kg al día, repartidos en 2-3 veces, por vía intravenosa o intravenosa. 2. Si la función renal es normal, la dosis y el intervalo deben ajustarse según el grado de función renal. Si se acompaña de daño en la función hepática, se debe prestar más atención y ajustar la dosis de manera adecuada. 3. Método de preparación de la solución: Inyección de Jingyong: Disolver 65438±0g de este producto en 5 ml de agua para inyección e inyectar lentamente en 2-3 minutos. Goteo intravenoso: disuelva este producto con una cantidad adecuada de agua para inyección, solución salina normal o solución de glucosa al 5% e infúndalo por vía intravenosa durante al menos 30 minutos. Este producto es inestable a la luz. La solución disuelta debe usarse inmediatamente. Se debe observar la apariencia de la solución antes de su uso. Reacciones adversas: 1. Reacciones alérgicas: Se manifiestan principalmente como fiebre, erupción cutánea, eritema y otras reacciones alérgicas. Si esto ocurre, deje de tomar el medicamento inmediatamente y observe atentamente. Si el shock ocurre raramente, preste atención después de tomar el medicamento. Si tiene síntomas como hinchazón de lengua y garganta, broncoespasmo, dificultad para respirar, hipotensión, etc., suspenda el medicamento inmediatamente y busque rescate si es necesario. 2. Sistema digestivo: ocasionalmente se observan síntomas como náuseas, vómitos y pérdida de apetito. Inyectar demasiado rápido puede provocar náuseas, que pueden evitarse disminuyendo la velocidad de inyección. La enteritis grave asociada con heces con sangre, como la colitis pseudomembranosa, es rara. Si se produce dolor abdominal o diarrea frecuente debido al uso de este producto, se debe suspender el medicamento inmediatamente y se debe tomar el tratamiento adecuado. Los pacientes con obstrucción intestinal no deben utilizar este producto. 3. Sistema nervioso: Ocasionalmente pueden aparecer síntomas como dolor de cabeza y mareos. 4. Sistema de circulación sanguínea: ocasionalmente hay informes de disfunción de la coagulación y sangrado. En casos raros, puede producirse leucopenia, trombocitopenia, neutropenia y anemia. 5. Sistema genitourinario: ocasionalmente se observan aumentos transitorios de la creatinina sérica y del nitrógeno ureico en sangre, y la nefritis olfatoria es rara. 6. Hígado y conductos biliares: ocasionalmente, la fosfatasa alcalina, la aspartato aminotransferasa y la alanina aminotransferasa están elevadas y la hepatitis con ictericia colestásica es rara. 7. Reacción local: Ocasionalmente, puede causar congestión y enrojecimiento en el lugar de la inyección. En casos raros, puede provocar la formación de coágulos de sangre. 8. Otros: la medicación a largo plazo puede provocar un desequilibrio bacteriano y una doble infección; también hay informes de deficiencia de vitaminas. Notas: 1. Debido a la posibilidad de shock, debe consultar detalladamente a su médico antes de tomar el medicamento. Lo mejor es realizar una prueba de alergia cutánea antes de tomar el medicamento. 2. Se deben hacer preparativos con anticipación para rescatar el shock, y se debe mantener a los pacientes que toman medicamentos en silencio y completamente observados. 3. Los siguientes pacientes deben usar este producto con precaución: (1) aquellos con antecedentes de alergia a los antibióticos de penicilina; (2) ellos mismos o sus padres son susceptibles a enfermedades alérgicas (3) función renal y hepática anormal; hemofilia y enfermedad plaquetaria Pacientes disminuidos (5) Pacientes con úlceras gastrointestinales (6) Pacientes con ingesta oral deficiente o que toman nutrición no oral, y aquellos que son mayores y en mal estado general deben ser observados completamente debido a una posible deficiencia de vitamina K; . 4. Para prevenir la aparición de bacterias resistentes a los medicamentos, se recomienda realizar pruebas de sensibilidad bacteriana. 5. Efecto de los fármacos sobre los valores de las pruebas o el diagnóstico: (1) Prueba de antiglobulina directa positiva (Coombs). (2) Los métodos no enzimáticos pueden provocar falsos positivos en la determinación de glucosa en orina. Mujeres embarazadas y lactantes: Las mujeres embarazadas dentro de los tres meses de embarazo deben usar este producto con precaución, aunque los datos muestran que el contenido de este producto en la leche materna es extremadamente bajo (< 1 μ g/ml), aún se recomienda su uso a las mujeres lactantes; Pruebe este producto con precaución.
Uso pediátrico: Este producto no está recomendado para bebés prematuros y recién nacidos. Medicamentos para personas mayores: Los pacientes de edad avanzada suelen estar acompañados de insuficiencia renal y deben reducir adecuadamente la dosis o ampliar el intervalo de dosificación. Interacciones con otros medicamentos: 1. El uso combinado con antibióticos aminoglucósidos puede aumentar la nefrotoxicidad, por lo que debe utilizarse con precaución. Además, este producto es incompatible con los antibióticos aminoglucósidos y no pueden mezclarse en la misma jeringa para su administración ni instilarse en el mismo frasco. 2. El uso combinado con polimixina β, polimixina E y diuréticos en dosis altas puede aumentar la nefrotoxicidad y debe usarse con precaución. 3. Combinado con grandes dosis de anticoagulantes orales (heparina, etc.), puede interferir con la función de coagulación y debe observarse. Sobredosis: En caso de sobredosis, suspenda el uso de este producto inmediatamente y realice hemodiálisis si es necesario. Farmacología y Toxicología: Este producto es un antibiótico cefalosporínico de primera generación que ejerce efectos antibacterianos y bactericidas al interferir y prevenir la síntesis de las paredes celulares bacterianas. Eficaz contra bacterias Gram positivas como Staphylococcus aureus, neumococos y estreptococos. Es eficaz contra algunas bacterias Gram-negativas y tiene efectos similares a la cefazolina. Sin embargo, Proteus, Serratia y Pseudomonas aeruginosa no son sensibles a este producto. Tiene actividad antibacteriana frente a Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli que no produce β-lactamasa de espectro extendido, Klebsiella pneumoniae, etc. Farmacocinética: Este producto tiene una absorción oral deficiente y solo se usa para inyección. Después de la inyección intravenosa de una dosis única de 1,0 g, la concentración plasmática máxima fue de 144,4 μg/ml después de 5 minutos, 78,4 μg/ml después de 30 minutos y 1,6 μg/ml después de 8 horas. Después de una dosis única de 2,0 g por vía intravenosa, la concentración plasmática máxima es el doble que la de una dosis única de 1,0 g de cefoxitina sódica, que es aproximadamente 5,57 μg/ml después de 8 horas. Cuando se administra una dosis única de 2,0 g por vía intravenosa durante 30 minutos, la concentración plasmática máxima después de la perfusión es de 184 μg/ml y de 5,4 μg/ml después de 8 horas. Este producto se distribuye bien en el organismo y tiene una alta concentración en el riñón, miocardio, próstata, vesícula biliar, piel, tejido pulmonar, glándulas bronquiales y tejido óseo, pero no puede atravesar la barrera hematoencefálica. La tasa de unión a proteínas séricas es del 93%. La vida media plasmática de adultos de 20 a 40 años con función renal normal es de 1,6 horas y el resto es de 2,3 horas. La vida media plasmática de pacientes de 60 a 80 años con función de creatinina sérica normal se extiende significativamente a 3,2 horas y. Aproximadamente el 80% de la dosis se excreta por la orina en 24 horas. lAlmacenamiento lEvite la luz, selle y almacene en un lugar fresco y seco (que no exceda los 20 ℃). Almacenamiento: sellado y protegido de la luz. Embalaje: frasco de vidrio con antibiótico controlado y tapón de caucho de butilo medicinal, 0,5 g × 10, 1,0 g × 10. Periodo de validez: 24 meses. Estándar de implementación: JX20050056 número de certificado de registro de medicamento importado. (1)h 20100770 (0,5g) (2)h 20100771 (1,0g) Número de aprobación: Aprobación Nacional de Medicamentos.