¿Cómo redactar un plan de control de riesgos de drogas?

Como controlador de calidad, debe tener una gran conciencia de los riesgos de calidad. Personalmente creo que la gestión de riesgos de calidad es una gestión de actividades sistemática, que se refleja principalmente en la predicción, inspección y procesamiento de riesgos. Para las actividades de predicción de riesgos, el personal de control de calidad debe establecer los posibles riesgos y las medidas de tratamiento correspondientes antes de la producción o implementación del producto, y formar un plan de riesgos como base para la inspección de riesgos. Para las actividades de inspección de riesgos, el personal de control de calidad debe realizar una buena labor; trabajo en el proceso de implementación del producto Inspección de riesgos en el proceso para determinar si se han producido riesgos planificados e identificar si existen nuevos riesgos para las actividades de tratamiento de riesgos, el personal de control de calidad debe tomar medidas oportunas para inspeccionar o identificar los riesgos que se han producido para garantizar que; el impacto del riesgo se minimiza.

Los tres puntos anteriores son en realidad los tres pasos de la gestión de riesgos de calidad. Son un todo completo, lo que demuestra que la gestión de riesgos es una actividad sistemática. Sin uno de ellos, no se puede controlar completamente el riesgo de calidad de un producto o servicio.