Introducción a las instrucciones de las gotas para los ojos Naprovit
Versión: El segundo lote de instrucciones de medicamentos químicos publicado por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos en 2002
Descripción: Las instrucciones para las gotas para los ojos de naprovir fueron publicadas por la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos. en febrero de 2002 El 5 de mayo se publicó el "Aviso sobre la publicación de las instrucciones para el segundo lote de medicamentos químicos" No. 58 [2002] de la Administración de Medicamentos. El manual de instrucciones publicado por la Administración Nacional de Productos Médicos es un borrador de referencia recomendado después de la revisión estándar. Si las empresas tienen alguna duda, pueden presentar sugerencias de revisión. [Las indicaciones] deben ser coherentes con el contenido original aprobado; [Reacciones adversas], [Interacciones con medicamentos] y otros contenidos, las instrucciones proporcionadas por la empresa no pueden ser inferiores a las que figuran en el manuscrito de muestra. Para los elementos en blanco o incompletos en el manual de muestra, se debe exigir a la empresa que complete los elementos de acuerdo con la situación real, como el nombre del producto, las especificaciones, etc.
Nombre del medicamento
Nombre común: Naprovir colirio
Nombre antiguo:
Nombre comercial:
Inglés nombre: Clorhidrato de nafazolina Maleato de clorfenamina y gotas para los ojos de vitamina B12
Pinyin chino: Naipuwei Diyanye
Este producto es un preparado compuesto, sus componentes son: Clorhidrato de nafazolina, lecitrato de clorfeniramina Ma, vitamina B12.
Propiedades
Este producto es un líquido transparente de color rosa con un olor especial.
Farmacología y Toxicología
Nazolina: Tiene un efecto constrictivo sobre los vasos sanguíneos conjuntivales, debido principalmente a la estimulación directa del fármaco sobre los receptores α-adrenérgicos de las arteriolas conjuntivales. reducción de la congestión conjuntival. La nazolina es un fármaco adrenérgico.
Maleato de clorfeniramina: Tiene un fuerte efecto antihistamínico y se utiliza para aliviar los síntomas de alergia ocular.
Vitamina B12: Tiene un importante efecto neurotrópico. Está estrechamente relacionado con el metabolismo de las fibras nerviosas mielinizadas centrales y periféricas y puede mantener la integridad de las funciones de las fibras antes mencionadas.
Farmacocinética
Indicaciones
Adecuado para fatiga ocular, congestión conjuntival, picor ocular y otros síntomas incómodos.
Uso y Posología
Colirio. Tomar de 1 a 2 gotas de 3 a 4 veces al día. La cantidad de gotas para los ojos se puede aumentar adecuadamente según la edad y los síntomas.
Reacciones adversas
Reacciones locales: Ocasionalmente midriasis, agravamiento de la congestión, molestias oculares, malestar ocular, visión borrosa, lagrimeo y aumento de la presión intraocular.
Síntomas sistémicos: Un número muy reducido de pacientes puede experimentar mareos, dolor de cabeza, náuseas, sudoración, inquietud, somnolencia, debilidad, presión arterial elevada, arritmia e hiperglucemia.
Tabúes
1. Glaucoma de ángulo cerrado.
2. Está prohibido para quienes sean alérgicos a alguno de los ingredientes de este producto.
Precauciones
Los pacientes con hipertensión arterial, anomalías cardiovasculares, diabetes, hipertiroidismo, infecciones o traumatismos deben utilizar este producto con precaución.
Uso por mujeres embarazadas y lactantes
No se sabe si causará daño al feto, por lo que las mujeres embarazadas deben utilizar este producto con precaución sólo cuando sea claramente necesario su uso. él. Se recomienda que las mujeres lactantes dejen de amamantar mientras usan este producto.
Uso en pediatría
Uso en pacientes de edad avanzada
Interacciones farmacológicas
Cuando se usan maprotilina o antidepresivos tricíclicos con este medicamento Cuando se usan juntos , se puede potenciar el efecto de aumento de la presión arterial de la nazolina.
Sobredosificación
Especificaciones
10ml.
Almacenamiento
Mantener hermético y conservar a temperatura ambiente.
Embalaje
Periodo de validez
Número de aprobación
Fabricante
Denominación social:
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Número de teléfono:
Número de fax:
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