¿Qué departamento es responsable del muestreo en las empresas farmacéuticas?

De acuerdo con la Sección 3 "Control de Calidad" de las "Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos" (revisada en 2010), el Artículo 12 "Requisitos Básicos para el Control de Calidad", el Apartado 3 estipula que "el personal autorizado deberá cumplir con la normativa. Métodos para tomar muestras de materias primas, materiales de embalaje, productos intermedios, productos a envasar y productos terminados. Hasta donde yo sé, en principio, el personal del departamento de control de calidad (QA) del fabricante farmacéutico toma muestras y luego las entrega al personal de la sala de control de calidad (QC) para la inspección correspondiente.