Apéndice de Gestión de Calidad del Negocio Farmacéutico

Esta pregunta examina el contenido de "Buenas prácticas de fabricación para productos farmacéuticos". La versión en inglés de "Buenas prácticas de fabricación para productos farmacéuticos" es (GSP), por lo que A es incorrecta. Establecer un sistema de trazabilidad de medicamentos para lograr la trazabilidad de los medicamentos. Al mismo tiempo, otros participantes involucrados en el almacenamiento y transporte de medicamentos en el proceso de circulación de medicamentos también deben cumplir con los requisitos pertinentes del SGP para medicamentos. El núcleo de las especificaciones de gestión de calidad para la adquisición, aceptación de compra, almacenamiento y transporte, ventas y servicios posventa de medicamentos formuladas de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos" y otras leyes y reglamentos es exigir a las empresas que limiten sus propios negocios. Comportamientos relacionados a través de estrictos sistemas de gestión de calidad y control de todo el proceso de circulación de medicamentos. Por tanto, B está equivocado. Auditoría externa: las empresas deben evaluar los sistemas de gestión de calidad de los proveedores y compradores de medicamentos, confirmar sus capacidades de garantía de calidad y su reputación de calidad, y realizar investigaciones in situ cuando sea necesario. Por lo tanto, elija D para esta pregunta.