Cómo lidiar con informes de inspección falsos emitidos por agencias de inspección de drogas
Base legal: "Medidas para la administración de inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos"
Artículo 4 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de organizar e implementar inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos a nivel nacional. y realizar inspecciones de medicamentos en las etapas de producción, venta y uso en todo el país. Realizar controles puntuales de la calidad de los medicamentos y orientar los controles locales de calidad de los medicamentos. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos a nivel provincial son responsables de las inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos en los eslabones de producción, las sedes de las cadenas mayoristas y minoristas y las plataformas de ventas por Internet de terceros dentro de sus respectivas regiones administrativas, y organizan los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos. de los gobiernos populares a nivel municipal y de condado para realizar controles aleatorios en los enlaces de venta y uso dentro de sus respectivas regiones administrativas. Realizar inspecciones aleatorias de la calidad de los medicamentos y llevar a cabo las tareas de inspección aleatoria de la calidad de los medicamentos asignadas por el departamento superior de regulación de medicamentos.
Artículo 5 La agencia de inspección de medicamentos creada o determinada por el departamento de regulación de medicamentos realizará las tareas de inspección requeridas para las inspecciones aleatorias de la calidad de los medicamentos.