Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - Cómo lidiar con informes de inspección falsos emitidos por agencias de inspección de drogas

Cómo lidiar con informes de inspección falsos emitidos por agencias de inspección de drogas

Análisis jurídico: Si una agencia de inspección de medicamentos emite un informe de inspección falso, lo que constituye un delito, la responsabilidad penal será investigada de conformidad con la ley, si no constituye un delito, el departamento regulador de medicamentos ordenará correcciones, dará una advertencia, e imponer una multa de no menos de 30.000 yuanes pero no más de 50.000 yuanes a la unidad; la persona directamente responsable a cargo y otro personal directamente responsable recibirán sanciones de degradación, destitución o expulsión de conformidad con la ley; será recopilado y compilado por la Red de Educación Médica, y se impondrá una multa de no más de 30.000 yuanes, si hay ganancias ilegales, las ganancias ilegales serán confiscadas, si las circunstancias son graves, se revocará su inspección; calificaciones. Si los resultados de las pruebas emitidos por una agencia de pruebas de drogas son falsos y causan pérdidas, la agencia de pruebas de drogas asumirá la responsabilidad correspondiente por la compensación.

Base legal: "Medidas para la administración de inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos"

Artículo 4 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de organizar e implementar inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos a nivel nacional. y realizar inspecciones de medicamentos en las etapas de producción, venta y uso en todo el país. Realizar controles puntuales de la calidad de los medicamentos y orientar los controles locales de calidad de los medicamentos. Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos a nivel provincial son responsables de las inspecciones puntuales de la calidad de los medicamentos en los eslabones de producción, las sedes de las cadenas mayoristas y minoristas y las plataformas de ventas por Internet de terceros dentro de sus respectivas regiones administrativas, y organizan los departamentos responsables de la supervisión y administración de medicamentos. de los gobiernos populares a nivel municipal y de condado para realizar controles aleatorios en los enlaces de venta y uso dentro de sus respectivas regiones administrativas. Realizar inspecciones aleatorias de la calidad de los medicamentos y llevar a cabo las tareas de inspección aleatoria de la calidad de los medicamentos asignadas por el departamento superior de regulación de medicamentos.

Artículo 5 La agencia de inspección de medicamentos creada o determinada por el departamento de regulación de medicamentos realizará las tareas de inspección requeridas para las inspecciones aleatorias de la calidad de los medicamentos.