Cuanto más cerca esté la constante dieléctrica del fármaco de la constante dieléctrica del disolvente
Cuanto más cercana sea la constante dieléctrica del fármaco a la del disolvente, mejor será la solubilidad del fármaco en el disolvente.
Fármacos:
Los medicamentos son sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades. En teoría, las drogas se refieren a cualquier sustancia química que pueda afectar las funciones fisiológicas de los órganos del cuerpo y las actividades metabólicas de las células, que entran en la categoría de drogas, incluidas las píldoras anticonceptivas.
El nombre químico de un fármaco describe la estructura atómica o molecular del fármaco. A excepción de algunos medicamentos inorgánicos simples como el carbonato de sodio, los nombres químicos rara vez se usan para medicamentos generales, porque aunque reflejan con precisión la estructura química del medicamento, el uso real de nombres químicos es muy complicado y problemático.
En Estados Unidos, los nombres no exclusivos de los medicamentos los determina la organización oficial, el Comité de Nomenclatura de los Estados Unidos (USAN). Los nombres comerciales los eligen las empresas farmacéuticas. Las compañías farmacéuticas siempre eligen nombres comerciales únicos, breves y fáciles de recordar para que a los médicos les resulte más fácil recetar y a los consumidores realizar pedidos por nombre. Para estos fines, el nombre comercial a veces se relaciona con el uso del medicamento, como Diabinese (nombre comercial de clorpropamida) para tratar la diabetes y Flexeril (nombre comercial de triyodoquat) para aliviar los espasmos musculares.
La FDA exige que la preparación común de un medicamento contenga los mismos ingredientes activos que el medicamento original y pueda ingresar al cuerpo con la misma velocidad de absorción. Que los fabricantes de medicamentos genéricos utilicen nombres comerciales depende de si esto aumentará las ventas.
Según los medicamentos legales y la gestión de clasificación internacional, se dividen en dos categorías: medicamentos con receta y medicamentos sin receta (OTC). Los medicamentos recetados son aquellos que solo deben usarse bajo supervisión médica debido a preocupaciones de seguridad médica y deben ser emitidos con una receta escrita por un médico autorizado (como un médico, dentista o veterinario).
Los medicamentos sin receta se refieren a aquellos fármacos que son bastante seguros sin supervisión médica y pueden venderse directamente en las farmacias sin receta médica. En Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) es la agencia oficial que determina qué medicamentos requieren receta médica y qué medicamentos se pueden vender directamente en las farmacias.
La FDA valora que después de años de gestión de recetas, los medicamentos vendidos en las farmacias tengan excelentes registros de seguridad. El ibuprofeno (un analgésico) era originalmente un medicamento recetado y ahora está disponible en farmacias generales. A menudo, los medicamentos que se venden en las farmacias contienen menos ingrediente activo por tableta, cápsula o dosis que el medicamento recetado correspondiente.
En Estados Unidos, aunque se necesitan muchos años para inventar y aprobar un nuevo fármaco para su comercialización, el inventor o descubridor del fármaco puede tener una patente sobre la estructura química del fármaco durante 17 años. . Y mientras la patente sea válida, el medicamento es propiedad privada del inventor. Los medicamentos genéricos (medicamentos no exclusivos) no están protegidos por patentes. Una vez que expira la patente del medicamento, todos los fabricantes o distribuidores de medicamentos aprobados por la FDA pueden nombrar el medicamento como medicamento genérico, y el precio del medicamento es más bajo que cuando era un medicamento patentado.