El contenido de la revisión de empresas mayoristas farmacéuticas sobre empresas de primera ejecución no incluye

La revisión de empresas de primera ejecución por parte de empresas mayoristas de productos farmacéuticos no incluye copias de todos los documentos de aprobación de importación o producción farmacéutica. ¿Cuáles son las condiciones y procedimientos para solicitar una licencia de negocio mayorista de productos farmacéuticos? Cuando las personas están enfermas, necesitan tomar medicamentos. Los medicamentos son necesarios para todos y hay muchos medicamentos en todas las áreas. Para garantizar la seguridad de los medicamentos, el estado ha establecido umbrales para solicitar licencias comerciales para las compañías farmacéuticas, que se dividen en mayoristas y minoristas. Las empresas que quieran dedicarse a la venta mayorista de productos farmacéuticos deben solicitar las licencias pertinentes.

Para abrir una empresa farmacéutica mayorista, solicite una "Licencia de Negocio Farmacéutico" de acuerdo con los siguientes procedimientos: (5) El departamento regulador de medicamentos (alimentarios) que acepte la solicitud deberá, dentro de los 30 días hábiles siguientes a la fecha de recepción de la solicitud de aceptación, con base en Organizar la inspección de aceptación del establecimiento de una empresa mayorista de productos farmacéuticos y tomar una decisión sobre la emisión de una "Licencia comercial farmacéutica". Si se cumplen las condiciones, se emitirá una "Licencia de Negocio de Medicamentos"; si no se cumplen las condiciones, se notificará al solicitante por escrito y se le explicarán los motivos, y se le informará al solicitante de su derecho a solicitar la administración; reconsideración o inicio de litigio administrativo conforme a la ley.

El responsable de la empresa es el principal responsable de la calidad de los medicamentos. Es totalmente responsable de la gestión diaria de la empresa y es responsable de proporcionar las condiciones necesarias para garantizar que el departamento de gestión de calidad y la calidad. El personal directivo desempeña eficazmente sus funciones y garantiza que la empresa alcance los objetivos de calidad y cumpla con las regulaciones de la empresa que exigen la operación de los productos farmacéuticos. La persona a cargo de la calidad de una empresa debe ser un directivo superior que sea totalmente responsable de la gestión de la calidad de los medicamentos, realice tareas de forma independiente y tenga el poder de tomar decisiones sobre la gestión de la calidad de los medicamentos dentro de la empresa.