El departamento que formuló las medidas específicas para el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos es

Artículo 70 de la "Ley de Administración de Medicamentos": El estado implementa un sistema de notificación de reacciones adversas a los medicamentos. Las empresas fabricantes de medicamentos, las empresas comercializadoras de medicamentos y las instituciones médicas deben verificar con frecuencia la calidad, eficacia y respuesta de los medicamentos producidos, operados y utilizados por sus unidades. Las reacciones adversas graves que puedan estar relacionadas con los medicamentos deben informarse de inmediato al departamento de regulación de medicamentos y al departamento de administración de salud del gobierno popular de la provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central donde se encuentran. Las medidas específicas serán formuladas por el departamento de reglamentación de medicamentos del Consejo de Estado junto con el departamento administrativo de salud del Consejo de Estado.