Catálogo de libros sobre gestión de calidad empresarial farmacéutica

Capítulo 1 Descripción general de la gestión de calidad de la operación de medicamentos

Sección 1 Calidad de los medicamentos y supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos

Primero, la particularidad de los medicamentos

II. Calidad y calidad de los medicamentos

III. Legislación sobre gestión de la calidad de los medicamentos

Parte 2: Panorama de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”

1. El proceso de formación del SGP

2. La importancia y el papel de la implementación del SGP

3. El contenido principal del Capítulo SGP. 4. La ideología rectora del Sistema Generalizado de Preferencias

Verbo (abreviatura de verbo) Principios básicos del Sistema Generalizado de Preferencias

Sección 3 Implementación del Sistema Generalizado de Preferencias

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1 , Implementación del Sistema Generalizado de Preferencias

II. Temas claves en la implementación del Sistema Generalizado de Preferencias

Capítulo 2 Leyes y Normas Relevantes sobre la Operación Farmacéutica Gestión de Calidad

Sección 1 "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" y su Reglamento de Aplicación

1.

2. Gestión empresarial farmacéutica

3. Gestión de medicamentos en instituciones médicas

Cuarto, gestión de precios y publicidad de medicamentos

Verbo (abreviatura de verbo) supervisión y gestión de medicamentos

Sección 2: Otras leyes y regulaciones relevantes sobre la gestión de calidad de las operaciones de medicamentos

Práctica 1: Visitar empresas minoristas de medicamentos.

Práctica 2 Visitas a Empresas Mayoristas Farmacéuticas

Módulo 2: Gestión de Adquisiciones Farmacéuticas

Capítulo 3 Personal y Organizaciones de Gestión de Calidad de Operaciones Farmacéuticas

Sección 1 Requisitos del GSP para el personal

1. Requisitos del GSP para el personal de las empresas mayoristas de productos farmacéuticos

2. Requisitos del GSP para el personal de las empresas de la cadena minorista de productos farmacéuticos

3. Requisitos del GSP para el personal Requisitos para el personal de empresas minoristas de productos farmacéuticos

Sección 2: Requisitos del SGP para instituciones

1. Requisitos del SGP para empresas e instituciones mayoristas de productos farmacéuticos

2. Requisitos del SGP para productos farmacéuticos. empresas de cadenas minoristas

3. Requisitos del SGP para empresas e instituciones minoristas de productos farmacéuticos

Sección 3 Capacitación del personal y examen de salud

1. Capacitación y educación

2. Chequeo de Salud

Capacitación 3 Reclutamiento Simulado

Capacitación en Organización de Liderazgo de Calidad de Empresas Mayoristas Farmacéuticas IV

No Capítulo Cuatro Gestión de Adquisición de Medicamentos

Sección 1. Principios y procedimientos de adquisición de medicamentos

1. Principios de adquisición de medicamentos

2. Métodos básicos de adquisición de medicamentos

Tercero, factores que afectan la adquisición de medicamentos

Cuatro pasos para la adquisición de medicamentos

Sección 2 Gestión del plan de adquisición de medicamentos

1 Principios de planificación de la adquisición de medicamentos

2. . Bases para el plan de adquisición de productos

3. Método de preparación del plan de adquisición de productos

Sección 3 de proveedores

1. p>2. Principios de selección de proveedores

3. Optimización y eliminación de proveedores

Sección 4 Negociación y firma de contratos

1. /p>

2. Principios y requisitos para la celebración de contratos económicos

3.

Negociación de contratos de compra de medicamentos

IV.Contenidos básicos del contrato de compra

Cláusulas de calidad verbal (abreviatura de verbo) del contrato

Gestión de contratos verbales intransitivos y Implementación

Sección 5: División de responsabilidades y métodos de manejo para cuestiones de calidad de medicamentos

1. Responsabilidades y métodos de manejo de los proveedores

2. Métodos de los compradores

Sección 6 Gestión de nuevas variedades

1. Gestión de nuevos medicamentos

2. Condiciones para la gestión de nuevos medicamentos

3. Revisión y gestión de variedades comerciales

Práctica cinco operaciones del proceso de adquisición de medicamentos

Módulo 3: Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos

Capítulo 5 Instalaciones y equipos

Sección 1 Almacenes e instalaciones y equipos de almacén

1. Clasificación de los almacenes

2. Selección del entorno general del almacén

3. zona de almacén

IV. Instalaciones y equipos de almacén

V Embalaje de piezas de medicina tradicional china

Sección 2 Inspección y mantenimiento de equipos

1. Mantenimiento de instalaciones y equipos en sitio Aceptación

2. Inspección de instalaciones y equipos en sitio

3. Aceptación de sala de mantenimiento

Sección 3 Instalaciones y equipamiento de empresas minoristas de productos farmacéuticos

En primer lugar, almacén

En segundo lugar, locales comerciales

Tercero. Instalaciones y Equipos

6. Las instalaciones, equipos y personal directivo con que deberá estar dotado el almacén de formación.

Capítulo 6 Aceptación y Almacenamiento

Sección 1 Métodos y Procedimientos de Aceptación

1. Métodos de Aceptación

2. >

Sección 2 Contenido de la Aceptación

1. Contenido de la Aceptación del Medicamentos

2. Contenido de la Aceptación de Devolución

3. Contenido de la Aceptación de Medicamentos Importados

Sección 3 Gestión de Aceptación

1. Gestión de Registros de Aceptación

2. Sección 4 Almacenamiento de medicamentos

1. Procedimientos de almacenamiento

2. Procedimientos de almacenamiento

3. Personal de aceptación rechazado

Práctica 7 Aceptación de envases, etiquetas e instrucciones

Capítulo 7 Gestión de Almacenamiento y Mantenimiento

Sección 1 Gestión de Almacenamiento de Medicamentos

1. Requisitos básicos para el manejo y apilamiento de medicamentos

2. Gestión del color del almacenamiento de medicamentos

3. Gestión del almacenamiento clasificado de medicamentos

4.

Sección 2 Gestión del mantenimiento de medicamentos

1. Contenido del mantenimiento de medicamentos

2. Métodos de mantenimiento de medicamentos

3. información

4. Gestión del Período de Validez de los Medicamentos

Sección 3 Gestión de Medicamentos Subestándar

Primero, Control de Medicamentos Subestándar

Segundo, Análisis y Tratamiento de Medicamentos Subestándar

Sección 4 Inspección de entrega de medicamentos

1. Principios y requisitos para la inspección de fábricas de medicamentos

2 Procedimientos básicos para la inspección de fábricas de medicamentos

Ejercicio 8 Apilamiento de medicamentos

Ejercicio 9: Uso de termohigrómetro y registro y medición de temperatura y humedad del almacén

Shi Zhoushi revisó los medicamentos en stock.

Ejercicio 11: Manejo de la entrega de medicamentos.

Módulo 4: Gestión de Ventas de Medicamentos

Capítulo 8 Publicidad y Gestión de la Publicidad de Medicamentos

Sección 1 Revisión de la Publicidad de Medicamentos

1. autoridad de revisión de anuncios de medicamentos

2. Bases para la revisión de anuncios de medicamentos

3. Procedimientos de revisión para la publicidad de medicamentos

Sección 2 Anuncios de medicamentos

1. Organismos de supervisión y gestión de la publicidad de medicamentos

2 Medios de comunicación para la publicidad de medicamentos

3. Gestión de la publicidad de medicamentos

Capítulo 9 Gestión de medicamentos especiales

Sección 1. Gestión de estupefacientes y psicotrópicos

1. la definición y tipos de psicofármacos

II.

Manejo de Estupefacientes y Psicotrópicos

3. Manejo de Almacenamiento y Transporte de Estupefacientes y Psicotrópicos

Sección 2 Manejo de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico

I , Definición y Clasificación de Fármacos Tóxicos de Uso Médico

II. Manejo y Uso de Fármacos Tóxicos de Uso Médico

Sección 3 Manejo de Fármacos Radiactivos

1. Definición de radiactividad de las drogas

2. Administración de Radiofármacos

III. Gestión del envasado y transporte de productos farmacéuticos radiactivos

Capítulo 10 Servicio comercial y posventa

Sección 1 Gestión comercial

1. p>

p>

2. Gestión de ventas de empresas minoristas de medicamentos

Sección 2 Gestión del transporte

1. Gestión de distribución de medicamentos en empresas de cadenas minoristas

Sección 3 Servicio posventa

1. Encuesta de opinión del cliente

2.

Sección 4 Sistema de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos

1. Regulaciones nacionales sobre monitoreo de reacciones adversas a medicamentos

2.

3. Sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos

Practicar doce habilidades de gestión de ventas de medicamentos

Módulo 5: Gestión de la calidad total

Capítulo Capítulo Tres Principios básicos de los objetivos

3. Implementación de los objetivos de la política de calidad

4. Inspección y evaluación de políticas y objetivos de calidad

Sección 2 Sistema de documentos de gestión de calidad

1. Descripción general del sistema de documentos de gestión de calidad

2. Principios del sistema

3. Tipos de sistemas documentales de gestión de calidad

4. Contenidos principales de los sistemas documentales de gestión de calidad

Verbo (abreviatura de verbo) sistema documental de gestión de calidad. Control

Sección 3 Inspección y Evaluación de la Gestión de la Calidad

1. Contenido específico de la evaluación

2. Procedimientos y métodos de evaluación

Tercero. , medidas y mejoras

Recopilación de documentos de gestión de calidad para la formación práctica XIII

Apéndice

Referencia

Respuestas de referencia de detección de objetivos

Plan de estudios de gestión de calidad de operaciones farmacológicas