Catálogo de libros sobre gestión de calidad empresarial farmacéutica
Capítulo 1 Descripción general de la gestión de calidad de la operación de medicamentos
Sección 1 Calidad de los medicamentos y supervisión y gestión de la calidad de los medicamentos
Primero, la particularidad de los medicamentos
II. Calidad y calidad de los medicamentos
III. Legislación sobre gestión de la calidad de los medicamentos
Parte 2: Panorama de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos”
1. El proceso de formación del SGP
2. La importancia y el papel de la implementación del SGP
3. El contenido principal del Capítulo SGP. 4. La ideología rectora del Sistema Generalizado de Preferencias
Verbo (abreviatura de verbo) Principios básicos del Sistema Generalizado de Preferencias
Sección 3 Implementación del Sistema Generalizado de Preferencias
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1 , Implementación del Sistema Generalizado de Preferencias
II. Temas claves en la implementación del Sistema Generalizado de Preferencias
Capítulo 2 Leyes y Normas Relevantes sobre la Operación Farmacéutica Gestión de Calidad
Sección 1 "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" y su Reglamento de Aplicación
1.
2. Gestión empresarial farmacéutica
3. Gestión de medicamentos en instituciones médicas
Cuarto, gestión de precios y publicidad de medicamentos
Verbo (abreviatura de verbo) supervisión y gestión de medicamentos
Sección 2: Otras leyes y regulaciones relevantes sobre la gestión de calidad de las operaciones de medicamentos
Práctica 1: Visitar empresas minoristas de medicamentos.
Práctica 2 Visitas a Empresas Mayoristas Farmacéuticas
Módulo 2: Gestión de Adquisiciones Farmacéuticas
Capítulo 3 Personal y Organizaciones de Gestión de Calidad de Operaciones Farmacéuticas
Sección 1 Requisitos del GSP para el personal
1. Requisitos del GSP para el personal de las empresas mayoristas de productos farmacéuticos
2. Requisitos del GSP para el personal de las empresas de la cadena minorista de productos farmacéuticos
3. Requisitos del GSP para el personal Requisitos para el personal de empresas minoristas de productos farmacéuticos
Sección 2: Requisitos del SGP para instituciones
1. Requisitos del SGP para empresas e instituciones mayoristas de productos farmacéuticos
2. Requisitos del SGP para productos farmacéuticos. empresas de cadenas minoristas
3. Requisitos del SGP para empresas e instituciones minoristas de productos farmacéuticos
Sección 3 Capacitación del personal y examen de salud
1. Capacitación y educación
2. Chequeo de Salud
Capacitación 3 Reclutamiento Simulado
Capacitación en Organización de Liderazgo de Calidad de Empresas Mayoristas Farmacéuticas IV
No Capítulo Cuatro Gestión de Adquisición de Medicamentos
Sección 1. Principios y procedimientos de adquisición de medicamentos
1. Principios de adquisición de medicamentos
2. Métodos básicos de adquisición de medicamentos
Tercero, factores que afectan la adquisición de medicamentos
Cuatro pasos para la adquisición de medicamentos
Sección 2 Gestión del plan de adquisición de medicamentos
1 Principios de planificación de la adquisición de medicamentos
2. . Bases para el plan de adquisición de productos
3. Método de preparación del plan de adquisición de productos
Sección 3 de proveedores
1. p>2. Principios de selección de proveedores
3. Optimización y eliminación de proveedores
Sección 4 Negociación y firma de contratos
1. /p>
2. Principios y requisitos para la celebración de contratos económicos
3.
Negociación de contratos de compra de medicamentos
IV.Contenidos básicos del contrato de compra
Cláusulas de calidad verbal (abreviatura de verbo) del contrato
Gestión de contratos verbales intransitivos y Implementación
Sección 5: División de responsabilidades y métodos de manejo para cuestiones de calidad de medicamentos
1. Responsabilidades y métodos de manejo de los proveedores
2. Métodos de los compradores
Sección 6 Gestión de nuevas variedades
1. Gestión de nuevos medicamentos
2. Condiciones para la gestión de nuevos medicamentos
3. Revisión y gestión de variedades comerciales
Práctica cinco operaciones del proceso de adquisición de medicamentos
Módulo 3: Almacenamiento y mantenimiento de medicamentos
Capítulo 5 Instalaciones y equipos
Sección 1 Almacenes e instalaciones y equipos de almacén
1. Clasificación de los almacenes
2. Selección del entorno general del almacén
3. zona de almacén
p>IV. Instalaciones y equipos de almacén
V Embalaje de piezas de medicina tradicional china
Sección 2 Inspección y mantenimiento de equipos
1. Mantenimiento de instalaciones y equipos en sitio Aceptación
2. Inspección de instalaciones y equipos en sitio
3. Aceptación de sala de mantenimiento
Sección 3 Instalaciones y equipamiento de empresas minoristas de productos farmacéuticos
En primer lugar, almacén
En segundo lugar, locales comerciales
Tercero. Instalaciones y Equipos
6. Las instalaciones, equipos y personal directivo con que deberá estar dotado el almacén de formación.
Capítulo 6 Aceptación y Almacenamiento
Sección 1 Métodos y Procedimientos de Aceptación
1. Métodos de Aceptación
2. >
Sección 2 Contenido de la Aceptación
1. Contenido de la Aceptación del Medicamentos
2. Contenido de la Aceptación de Devolución
3. Contenido de la Aceptación de Medicamentos Importados
Sección 3 Gestión de Aceptación
1. Gestión de Registros de Aceptación
2. Sección 4 Almacenamiento de medicamentos
1. Procedimientos de almacenamiento
2. Procedimientos de almacenamiento
3. Personal de aceptación rechazado
Práctica 7 Aceptación de envases, etiquetas e instrucciones
Capítulo 7 Gestión de Almacenamiento y Mantenimiento
Sección 1 Gestión de Almacenamiento de Medicamentos
1. Requisitos básicos para el manejo y apilamiento de medicamentos
2. Gestión del color del almacenamiento de medicamentos
3. Gestión del almacenamiento clasificado de medicamentos
4.
Sección 2 Gestión del mantenimiento de medicamentos
1. Contenido del mantenimiento de medicamentos
2. Métodos de mantenimiento de medicamentos
3. información
4. Gestión del Período de Validez de los Medicamentos
Sección 3 Gestión de Medicamentos Subestándar
Primero, Control de Medicamentos Subestándar
Segundo, Análisis y Tratamiento de Medicamentos Subestándar
Sección 4 Inspección de entrega de medicamentos
1. Principios y requisitos para la inspección de fábricas de medicamentos
2 Procedimientos básicos para la inspección de fábricas de medicamentos
Ejercicio 8 Apilamiento de medicamentos
Ejercicio 9: Uso de termohigrómetro y registro y medición de temperatura y humedad del almacén
Shi Zhoushi revisó los medicamentos en stock.
Ejercicio 11: Manejo de la entrega de medicamentos.
Módulo 4: Gestión de Ventas de Medicamentos
Capítulo 8 Publicidad y Gestión de la Publicidad de Medicamentos
Sección 1 Revisión de la Publicidad de Medicamentos
1. autoridad de revisión de anuncios de medicamentos
2. Bases para la revisión de anuncios de medicamentos
3. Procedimientos de revisión para la publicidad de medicamentos
Sección 2 Anuncios de medicamentos
1. Organismos de supervisión y gestión de la publicidad de medicamentos
2 Medios de comunicación para la publicidad de medicamentos
3. Gestión de la publicidad de medicamentos
Capítulo 9 Gestión de medicamentos especiales
Sección 1. Gestión de estupefacientes y psicotrópicos
1. la definición y tipos de psicofármacos
II.
Manejo de Estupefacientes y Psicotrópicos
3. Manejo de Almacenamiento y Transporte de Estupefacientes y Psicotrópicos
Sección 2 Manejo de Medicamentos Tóxicos de Uso Médico
I , Definición y Clasificación de Fármacos Tóxicos de Uso Médico
II. Manejo y Uso de Fármacos Tóxicos de Uso Médico
Sección 3 Manejo de Fármacos Radiactivos
1. Definición de radiactividad de las drogas
2. Administración de Radiofármacos
III. Gestión del envasado y transporte de productos farmacéuticos radiactivos
Capítulo 10 Servicio comercial y posventa
Sección 1 Gestión comercial
1. p>
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2. Gestión de ventas de empresas minoristas de medicamentos
Sección 2 Gestión del transporte
1. Gestión de distribución de medicamentos en empresas de cadenas minoristas
Sección 3 Servicio posventa
1. Encuesta de opinión del cliente
2.
Sección 4 Sistema de Monitoreo de Reacciones Adversas a Medicamentos
1. Regulaciones nacionales sobre monitoreo de reacciones adversas a medicamentos
2.
3. Sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos
Practicar doce habilidades de gestión de ventas de medicamentos
Módulo 5: Gestión de la calidad total
Capítulo Capítulo Tres Principios básicos de los objetivos
3. Implementación de los objetivos de la política de calidad
4. Inspección y evaluación de políticas y objetivos de calidad
Sección 2 Sistema de documentos de gestión de calidad
1. Descripción general del sistema de documentos de gestión de calidad
2. Principios del sistema
3. Tipos de sistemas documentales de gestión de calidad
4. Contenidos principales de los sistemas documentales de gestión de calidad
Verbo (abreviatura de verbo) sistema documental de gestión de calidad. Control
Sección 3 Inspección y Evaluación de la Gestión de la Calidad
1. Contenido específico de la evaluación
2. Procedimientos y métodos de evaluación
Tercero. , medidas y mejoras
Recopilación de documentos de gestión de calidad para la formación práctica XIII
Apéndice
Referencia
Respuestas de referencia de detección de objetivos
Plan de estudios de gestión de calidad de operaciones farmacológicas