¿Qué tipo de medicina es Fan Shengding?
Los comprimidos de dipiridamol se utilizan principalmente para prevenir enfermedades tromboembólicas. Composición química El componente principal es dipiridamol.
Nombre químico: 2,2',2",2''-[4,8-dipiperidinilpirimido[5,4-d]pirimidina-2,6-diil]- Tetraetilo.
Los efectos farmacológicos del dipiridamol pueden inhibir la agregación plaquetaria y las concentraciones altas (50 μg/ml) pueden inhibir la liberación de plaquetas. El mecanismo de acción puede ser (1) la inhibición de la absorción de adenosina por las células epiteliales y los glóbulos rojos. depende de la dosis en concentraciones terapéuticas (0,5 ~ 1,9 μ g/dl). La concentración local de adenosina aumenta, actuando sobre los receptores A2 de las plaquetas y estimulando el ciclo de la enzima adenilato, aumentando el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) en las plaquetas. La agregación plaquetaria inducida por el factor activador de plaquetas (PAF), el colágeno y el difosfato de adenosina (ADP) se inhibe. Las concentraciones terapéuticas de fosfodiesterasa (PDE) inhiben la guanosina monofosfato fosfodiesterasa cíclica (cGMP-PDE), pero tienen un efecto inhibidor más débil sobre el AMPc-PDE. mejorando así las concentraciones de cGMP inducidas por el factor relajante endotelial (EDRF). (3) Inhibe la formación de tromboxano A2 (TXA2), que es un poderoso agonista de la actividad plaquetaria. (4) Mejora el efecto del meridiano 12 del perro endógeno. La administración intestinal de dipiridamol (0,5 ~ 4,0 mg/kg) produce una disminución relacionada con la dosis de la resistencia vascular sistémica y coronaria, una disminución de la presión arterial sistémica y un aumento del flujo sanguíneo coronario. Surte efecto 24 minutos después de la administración. dura aproximadamente 3 horas. Se observaron los mismos efectos hemodinámicos en humanos; sin embargo, la administración intravenosa aguda redujo la perfusión miocárdica regional distal a las arterias coronarias estenóticas en ensayos orales en ratones a las 111 semanas y en ratas a las 128 a 142 semanas Mo 8, 25. y 75 mg/kg (1, 3,1 y 9,4 veces la dosis diaria máxima recomendada) no causaron carcinogénesis evidente. Los resultados de la prueba de mutagenicidad fueron negativos. La prueba de reproducción en ratas utilizó 60 veces la dosis diaria máxima recomendada de dipiridamol. de daño reproductivo Sin embargo, los estudios en ratones, ratas y conejos no han mostrado evidencia de que el dipiridamol tenga efectos significativos sobre los cuerpos lúteos y la implantación de fetos vivos en dosis de hasta 115 veces la dosis diaria máxima recomendada. La LD50 para ratones es de 265438±0,50 mg/kg; la dosis letal para ratas es de 6000 mg/kg y para perros de 350 mg/kg.
Interacciones farmacológicas (1) con aspirina. Cuando se usa en combinación con aspirina, la dosis debe reducirse a 100 ~ 200 mg por día.
(2) El sangrado no aumenta ni aumenta bruscamente cuando este producto se usa en combinación con anticoagulantes dicumarol. /p>
Las reacciones adversas son leves y de corta duración en dosis terapéuticas, y los efectos secundarios iniciales desaparecen después del uso prolongado. Las reacciones adversas comunes incluyen mareos, dolor de cabeza, vómitos, diarrea, enrojecimiento, sarpullido y picazón y angina. pectoris y picazón son raras. Función hepática anormal. Las reacciones adversas persistentes o intolerables son raras y pueden desaparecer después de la interrupción del tratamiento.
Las reacciones adversas raras notificadas en la experiencia poscomercialización incluyen edema laríngeo, fatiga, malestar general, mialgia, artritis, náuseas, dispepsia, parestesia, hepatitis, alopecia, cálculos biliares, palpitaciones y taquicardia.
Están prohibidas las contraindicaciones para personas alérgicas a este producto.
Especificaciones del producto: 25 mg
Modo y posología: Tomar por vía oral. 25~50 mg una vez, tres veces al día, antes de las comidas. Aún así siga los consejos del médico.
Método de conservación: sellado y protegido de la luz.
Precauciones: Al utilizar este producto en combinación con anticoagulantes, agentes de agregación antiplaquetaria y agentes trombolíticos, se debe tener precaución para evitar tendencias hemorrágicas.