¿Es la Administración de Alimentos y Medicamentos un funcionario público o una institución pública?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de China (administración de alimentos y medicamentos de China) se creó en marzo de 2013. Es una institución directamente dependiente del Consejo de Estado de la antigua República Popular China. Su predecesor fue el de los antiguos Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos y el Consejo de Estado. La Oficina de la Comisión de Seguridad Alimentaria tiene como objetivo implementar una supervisión y gestión unificadas de la seguridad y eficacia de los alimentos y medicamentos en la producción, distribución y consumo en todo el país.
Las principales responsabilidades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China son:
1. Responsable de redactar leyes y reglamentos sobre la supervisión y gestión de alimentos que contienen aditivos alimentarios y alimentos saludables. de seguridad, incluidas las medicinas tradicionales chinas y las medicinas étnicas. En cuanto a medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos, lo mismo a continuación, formular políticas y planes, formular regulaciones departamentales, promover el establecimiento e implementación de un mecanismo para implementar las principales responsabilidades de las empresas de seguridad alimentaria y locales. a los gobiernos populares con responsabilidad general, establecer un sistema de presentación de informes directos para la información importante sobre alimentos y medicamentos, organizar la implementación y supervisar e inspeccionar, y esforzarse por prevenir riesgos regionales y sistémicos para la seguridad de los alimentos y medicamentos.
2. Responsable de implementar las medidas de otorgamiento de licencias administrativas alimentarias y supervisar su implementación. Establecer un mecanismo de investigación y gestión de peligros para la inocuidad de los alimentos, formular un plan nacional anual de inspección de la inocuidad de los alimentos y organizar la implementación de importantes planes de rectificación y gestión. Responsable de establecer un sistema unificado de divulgación de información sobre seguridad alimentaria y publicar información importante sobre seguridad alimentaria. Participar en la formulación de planes de monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria y normas de seguridad alimentaria, y realizar el monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria de acuerdo con el plan de monitoreo de riesgos de seguridad alimentaria;
3. y otras normas de medicamentos y dispositivos médicos, y formulación de clasificaciones. Gestionar el sistema y supervisar su implementación. Responsable de formular estándares de gestión de calidad para la investigación, desarrollo, producción, operación y uso de medicamentos y dispositivos médicos y supervisar su implementación. Responsable del registro, supervisión e inspección de medicamentos y dispositivos médicos. Establecer un sistema de seguimiento de reacciones adversas a medicamentos y eventos adversos de dispositivos médicos para llevar a cabo su seguimiento y eliminación. Formular y mejorar el sistema de acceso a la calificación de los farmacéuticos autorizados, y orientar y supervisar el trabajo de registro de los farmacéuticos autorizados. Participar en la formulación de la lista nacional de medicamentos esenciales y cooperar con la implementación del sistema nacional de medicamentos esenciales. Desarrollar medidas de supervisión y gestión de los cosméticos y supervisar su implantación.
Base legal
Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China
Artículo 5 El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de la supervisión y administración nacional de medicamentos . Los departamentos pertinentes dependientes del Consejo de Estado son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de funciones.
Los departamentos de supervisión y administración de medicamentos de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivas regiones administrativas. Los departamentos pertinentes de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central son responsables de la supervisión y administración de medicamentos dentro de sus respectivos ámbitos de responsabilidad.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado cooperará con el departamento económico integral del Consejo de Estado en la implementación del plan de desarrollo y las políticas industriales para la industria farmacéutica formuladas por el estado.