Red de conocimientos sobre prescripción popular - Enciclopedia de Medicina Tradicional China - ¿Cuál es la diferencia entre el Laboratorio de Control de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos?

¿Cuál es la diferencia entre el Laboratorio de Control de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos?

1. Posicionamiento diferente

El Instituto para el Control de Drogas es una institución secundaria dependiente de la Administración de Alimentos y Medicamentos. Como agencia de apoyo técnico de la Administración de Alimentos y Medicamentos, es responsable de las pruebas de dispositivos médicos, la supervisión e inspección de la seguridad de alimentos y medicamentos, etc.

La Administración Estatal de Productos Médicos de la República Popular China es una oficina nacional gestionada por la Administración Estatal de Regulación del Mercado y tiene nivel viceministerial.

2. Responsabilidades diferentes

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de la supervisión y gestión de la seguridad de los medicamentos (incluida la medicina tradicional china y la medicina étnica, las mismas que se detallan a continuación) y los dispositivos médicos. y cosméticos. Formular políticas y planes de supervisión y gestión, organizar la redacción de proyectos de reglamento, formular normas departamentales y supervisar su implementación. Investigar y formular políticas de gestión y servicios que impulsen nuevas tecnologías y productos en productos farmacéuticos, dispositivos médicos y cosméticos.

El Instituto de Inspección de Medicamentos es responsable de la inspección de supervisión, inspección de registro, inspección obligatoria, reinspección e inspección por encargo de los medicamentos dentro de su jurisdicción.

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3. Trabajo diferente

El Instituto de Control de Drogas lleva a cabo investigaciones científicas relacionadas con las pruebas de drogas y la calidad de las mismas. y pruebas rápidas de drogas bajo la guía de agencias superiores de pruebas de drogas.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. es responsable de la gestión de riesgos posteriores a la comercialización de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos. reacciones adversas a medicamentos, eventos adversos de dispositivos médicos y reacciones adversas a cosméticos Llevar a cabo la gestión de emergencia de seguridad de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos de acuerdo con la ley. B8 % AD % E5 % 8D % 8E % E4 % BA % BA % E6 % B0 % 91 % E5 % 85 % b 1 % E5 % 92 % 8C % E5 % 9B % BD % E5 % 9B % BD % E5 % AE % B6 % E8 % 8D % AF % E5 % 93% 81% E7 % 9B % 91% E7 % 9D %Aladdin& amp del título = % E5 % 9B % BD % E5 % AE % B6 % E8 % 8D % AF % E5 % 93% 81% E7 % 9B % 91% E7 % 9D % A3 % E7 % AE % a 1% E7 % 90% 86% E5 % b 1% 80 y de ID = 5662842 " objetivo = " _ en blanco " título = "Enciclopedia Baidu - República Popular China * * * y la Administración Estatal de Productos Médicos">Enciclopedia Baidu - La República Popular China y la Administración Estatal de Productos Médicos.

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