Los objetivos de ajuste de la legislación sobre gestión de medicamentos son

Análisis jurídico: Los objetos de ajuste en la Ley de Administración de Medicamentos incluyen a los desarrolladores de medicamentos, los fabricantes de medicamentos, los comercializadores de medicamentos, los consumidores de drogas y los responsables de la supervisión y gestión, incluidos los individuos y las unidades. De acuerdo con las disposiciones pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos, la Ley de Administración de Medicamentos se aplicará a cualquier persona que participe en actividades de desarrollo, producción, operación, uso y supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China y la República Popular China. El estado formuló la Ley de Administración de Medicamentos para fortalecer la gestión de medicamentos, garantizar la calidad de los medicamentos, proteger la seguridad pública de los medicamentos y los derechos e intereses legítimos, y proteger y promover la salud pública.

Base legal: El artículo 2 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" se aplicará a quienes se dedican al desarrollo, producción, operación, uso y actividades de supervisión y gestión de medicamentos dentro del territorio de la República Popular China. Ley de la República de China.

El término “drogas” tal como se utiliza en esta Ley se refiere a sustancias utilizadas para prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades humanas, regular intencionadamente funciones fisiológicas humanas y tener indicaciones o funciones prescritas, uso y dosificación, incluyendo Medicina tradicional china, fármacos químicos y productos biológicos, etc.

Artículo 5: El Estado fomenta la investigación y creación de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos.