Principios de diseño de estudios farmacoepidemiológicos
Primero, seleccione un diseño de investigación apropiado basado en el propósito del estudio y la población general inferida del estudio.
En segundo lugar, definir claramente la exposición a los medicamentos y los resultados del estudio.
En tercer lugar, se debe prestar atención al control de los factores de confusión y los sesgos.
En cuarto lugar, utilizar correctamente los métodos de análisis estadístico.
En quinto lugar, explique cuidadosamente los resultados de la investigación.
El surgimiento de la farmacoepidemiología:
1. En 1937, la preparación líquida oral de sulfonamidas provocada por la American Massengill Company causó más de 100 muertes.
2. En la década de 1950, el cloranfenicol provocaba anemia aplásica.
3. El "incidente de la reacción de parada" en los años 60.
4. En 1956 se creó en Suecia el Departamento de Farmacología Clínica.
El término farmacoepidemiología apareció por primera vez en el British Medical Journal el 10 de mayo de 1984.
Definición de farmacoepidemiología:
La farmacoepidemiología es la aplicación de principios y métodos epidemiológicos para estudiar la utilización y los efectos de los medicamentos en la población, mediante la formulación y evaluación de riesgos. Una ciencia aplicada que gestiona estrategias. optimizar la relación beneficio-riesgo de medicamentos, vacunas y dispositivos médicos para mejorar la calidad médica.
Propósito de la investigación farmacoepidemiológica:
Diferentes organizaciones e individuos tienen diferentes propósitos al decidir si realizar o no una investigación farmacoepidemiológica. Por lo general, un estudio tiene múltiples propósitos y puede perfeccionarse desde cuatro perspectivas: regulatoria, de marketing, legal y clínica.