La reevaluación de medicamentos posterior a la comercialización incluye
1. Reevaluación de la seguridad: Monitorear y evaluar reacciones adversas nuevas y graves que puedan ocurrir después del lanzamiento del medicamento para garantizar la seguridad del mismo. Al mismo tiempo, reevaluar las contraindicaciones, precauciones e interacciones medicamentosas para reducir los riesgos potenciales.
2. Reevaluación de la eficacia: Reevaluar la eficacia de los medicamentos después de su lanzamiento al mercado, incluyendo la evaluación de indicaciones, uso y posología, y curso del tratamiento. Esto ayuda a determinar las mejores opciones de tratamiento para los medicamentos, mejorando la efectividad del tratamiento y la calidad de vida del paciente.
3. Reevaluación económica: reevaluar la rentabilidad de los medicamentos después de su lanzamiento, incluidos los precios de los medicamentos, los costos del tratamiento de los pacientes, las cargas sociales y económicas, etc. Esto ayudará a determinar la racionalidad económica y la asequibilidad de los medicamentos y proporcionará una base para la formulación de pólizas de seguro médico.
4. Reevaluación del impacto social: Reevaluar el impacto social del medicamento después de su lanzamiento, incluido el impacto en la salud del paciente, la calidad de vida, el empleo y las relaciones familiares. Esto ayudará a comprender de manera integral los beneficios sociales de las drogas y brindará una referencia para la toma de decisiones gubernamentales.
La importancia de la reevaluación posterior a la comercialización de los medicamentos;
1. Para garantizar la seguridad pública de los medicamentos: La reevaluación posterior a la comercialización de los medicamentos consiste en monitorear nuevas reacciones adversas graves que puedan ocurrir. puede ocurrir después de que el medicamento esté en el mercado y del proceso de evaluación. A través de la reevaluación, se pueden descubrir y abordar los peligros de seguridad de manera oportuna para garantizar la seguridad pública de los medicamentos y prevenir accidentes relacionados con la seguridad de los medicamentos.
2. Mejorar la calidad de la investigación y el desarrollo de medicamentos: La reevaluación de los medicamentos después de su lanzamiento es un proceso de evaluación integral de la eficacia, la economía y el impacto social de los medicamentos. A través de la reevaluación, se pueden descubrir deficiencias en la aplicación clínica de los medicamentos, se pueden proporcionar comentarios y sugerencias para la investigación y el desarrollo de medicamentos y se puede mejorar la calidad de la investigación y el desarrollo de medicamentos.
3. Optimizar las políticas regulatorias de medicamentos: La reevaluación de los medicamentos después de su lanzamiento es una parte importante de las políticas regulatorias de medicamentos. A través de la reevaluación, podemos comprender de manera integral el desempeño de los medicamentos después de su lanzamiento, proporcionar una base científica para la formulación y el ajuste de políticas regulatorias de medicamentos y garantizar la pertinencia y efectividad de las políticas regulatorias.
4. Promover el desarrollo de la industria farmacéutica: La reevaluación de los medicamentos después de su lanzamiento no sólo es importante para la evaluación de medicamentos individuales, sino también para el desarrollo de toda la industria farmacéutica. A través de la reevaluación, podemos descubrir cuellos de botella y problemas en el desarrollo de la industria, promover el desarrollo innovador de la industria farmacéutica y mejorar la competitividad y el nivel de toda la industria.