Lactancia materna clasificada por fármacos

Recientemente, el farmacéutico Gao Gawen y los obstetras han participado en múltiples MDT, incluidas mujeres embarazadas de edad avanzada con presión arterial alta combinada con diabetes y lesiones del fondo de ojo, madres jóvenes embarazadas que quedaron embarazadas poco después de que se curó la tuberculosis y mujeres embarazadas que han sido tratadas por urticaria crónica. durante varios meses Mamá... Al mirar a varias madres embarazadas ansiosas que vinieron a consulta, sentí que es realmente importante para una familia tener un bebé sano. Recordando la época en que estaba embarazada de mi bebé, también fui muy cautelosa, temiendo que si no tenía cuidado durante el embarazo, tendría efectos adversos en el feto. Entonces, desde la perspectiva de una madre, entiendo especialmente a las madres embarazadas que vienen a consulta. Desde la perspectiva de los farmacéuticos, como los obstetras, esperamos brindar a las madres embarazadas conocimientos profesionales sobre la seguridad de los medicamentos durante el embarazo.

El uso seguro de los medicamentos durante el embarazo depende de los siguientes aspectos: momento, tipo y dosis de medicación. Este artículo analiza principalmente el impacto de los tipos de drogas en el embarazo.

Actualmente, la clasificación de medicamentos más utilizada durante el embarazo es la clasificación de riesgo de medicamentos de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA). Según los efectos teratogénicos de los medicamentos en embriones y fetos, la FDA clasifica los medicamentos en A (seguro), B (más seguro), C (los beneficios superan los riesgos antes de su uso), D (puede usarse para enfermedades graves o que ponen en peligro la vida). y X (inhabilitado) cinco niveles, y los medicamentos comercializados después de 1980 deben indicar el nivel en las instrucciones del medicamento. Los coeficientes teratogénicos de los grados A a X están aumentando y algunos fármacos también tienen dos niveles de riesgo diferentes.

2065438+En junio de 2005, la FDA emitió una nueva regla de etiquetado de embarazo y lactancia (PLLR), que comenzó a reemplazar gradualmente las cinco categorías ABCDX. Las reglas de etiquetado de PLLR incluyen el embarazo, la lactancia y los efectos en mujeres y hombres embarazadas. Las instrucciones recientemente revisadas incluyen un resumen de riesgos, consideraciones clínicas, discusión de datos de respaldo, etc. y categorizados con información escrita más directa y detallada. Pero las nuevas reglas no incluyen los medicamentos de venta libre.

Tome el clorhidrato de moxifloxacina como ejemplo para presentar cómo obtener instrucciones sobre medicamentos durante el embarazo.

El farmacéutico Gao Jiawen recuerda a las madres embarazadas que no es que no puedan tomar medicamentos durante el embarazo, pero sí que no deben usarse con precaución. Antes de tomar medicamentos, lea atentamente las instrucciones y comprenda los principios de la medicación. El medicamento se puede utilizar de forma segura bajo la supervisión del médico profesional Yamatonokusushi.