Durante el desarrollo de fármacos, ¿es necesario que el aparato de disolución se someta a una verificación de equipo?

Se recomienda que consulte "Gestión de instrumentos en el laboratorio GLP", que es el PPT de la biblioteca de Baidu.

Debido a que las unidades de I+D o los departamentos de I+D de las empresas farmacéuticas están controlados por GLP, de acuerdo con los requisitos actuales de GLP, el aparato de disolución también debe verificarse además de la calibración anual, porque el trabajo de verificación es la parte principal de utilizando el equipo (es decir, usted) realiza la autoconfirmación y verifica el plan de diseño; la verificación es un tercero (Instituto de Medición y Medición) que lo evalúa; Aunque existe cierta duplicación de trabajo, por ahora es necesario. En la actualidad, el país no es muy estricto, pero una vez que las GMP hayan ido tomando forma gradualmente, seguramente llegará la certificación GLP integral.