¿Puede Gui Peisheng hacer cra?
1. Licenciatura o superior en medicina clínica o farmacia.
2. Se requieren al menos 1-2 años de experiencia en supervisión de ensayos clínicos de medicamentos y experiencia en medicamentos de anticuerpos monoclonales o en indicaciones de oncología, reumatología y oftalmología. privilegiado.
3. Tener buena capacidad de resistencia a la presión y de ejecución; buena capacidad de adaptabilidad, comunicación y coordinación.
4. Extrovertido, honesto, meticuloso y riguroso, con un fuerte sentido de responsabilidad; adaptable a frecuentes viajes de negocios.
5. Se dará prioridad a los solicitantes con experiencia en ensayos clínicos de medicamentos contra el cáncer.
Responsabilidades laborales del supervisor clínico (CRA)
1. Completar la selección, el inicio, el seguimiento diario y el cierre del centro de ensayos clínicos para garantizar que el ensayo cumpla con las BPC y el plan de ensayo. y requisitos de formulación de SOP del departamento.
2. Coordinar con los investigadores del centro de investigación y cultivar y mantener buenas relaciones con los investigadores.
3. De acuerdo con el plan de seguimiento del proyecto y el SOP del departamento, completar el seguimiento de manera oportuna y presentar informes de seguimiento, proporcionar comentarios oportunos sobre los problemas descubiertos y garantizar la calidad y el progreso de los ensayos clínicos.
4. Cooperar con el trabajo de inspección del gerente de calidad y rectificar los problemas existentes de manera oportuna.
5. Supervisar la calidad y progreso de la CRC.