¿Tiene que ser inspeccionado completamente antes de salir de fábrica? ¿De dónde viene? No encontrado en la nueva versión de GMP. Es decir, se deben inspeccionar en su totalidad los productos terminados estipulados.

El artículo 8 de la "Ley de Administración de Medicamentos" estipula que para establecer una empresa de fabricación de productos farmacéuticos, debe contar con instituciones, personal e instrumentos y equipos necesarios que puedan realizar la gestión y la inspección de la calidad de los medicamentos producidos. El artículo 12 estipula: “Los fabricantes farmacéuticos deben realizar inspecciones de calidad de los medicamentos que producen; los medicamentos que no cumplen con los estándares nacionales de medicamentos o no se procesan de acuerdo con las especificaciones de procesamiento de las piezas de medicina tradicional china formuladas por los departamentos reguladores de medicamentos de los gobiernos populares. de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central no saldrán de la fábrica "Con base en la intención legislativa de las cláusulas anteriores, como medio eficaz de control de calidad de los medicamentos, la inspección de calidad antes de que los medicamentos salgan de la fábrica es crucial y un parte necesaria de la producción de medicamentos. Cualquier fabricante está obligado a implementarlo estrictamente y no se debe omitir ningún elemento de inspección. No cambie los estándares de inspección sin autorización, de lo contrario será ilegal.