No incluye revisión de envío de medicamentos.

El contenido de la revisión de la fábrica de medicamentos generalmente no incluye la inspección de la apariencia, el empaque, las etiquetas y las instrucciones del medicamento.

Porque la revisión de fábrica de medicamentos verifica principalmente la cantidad, especificaciones, número de lote, período de validez, certificado del producto, calidad de apariencia, etc. Prevenir la distribución de medicamentos de calidad inferior o mutados. Sin embargo, para algunos medicamentos especiales, como los perecederos y los medicamentos con envases especiales, es posible que la revisión deba incluir una inspección de la apariencia y el envase del medicamento.

Proceso de entrada y salida de productos farmacéuticos

Primero, almacenamiento de medicamentos

1 Al ingresar al almacén, el personal de compras verificará los medicamentos con el formulario de aceptación, y. luego trasladar los medicamentos al almacén. Colocarlos en pallets precalibrados y colocarlos en la posición designada en el estante en el orden de compra.

2. La calidad de los medicamentos debe ser inspeccionada lote por lote por parte del personal de gestión de calidad. No se colocarán en el almacén medicamentos no inspeccionados o no calificados.

3. Al ingresar al almacén, los medicamentos deben ser inspeccionados de acuerdo con los procedimientos prescritos para evitar daños o deterioro de los mismos.

4. El personal de gestión de calidad almacena los medicamentos de acuerdo con las condiciones de almacenamiento para garantizar que el entorno de almacenamiento cumpla con los requisitos.

5. Revisar periódicamente los medicamentos en stock y tratarlos con prontitud si detectan daños o deterioro.

2. Envío del medicamento

1. Al realizar el envío fuera del almacén, el personal de gestión de calidad debe verificar si el nombre, las especificaciones, la cantidad, el período de validez y otra información del medicamento enviado. son consistentes con el orden de envío.

2. El personal de gestión de calidad debe verificar los medicamentos salientes para asegurarse de que sean de calidad calificada y no estén dañados.

3. Cuando los medicamentos se envían fuera del almacén, deben inspeccionarse de acuerdo con los procedimientos prescritos para evitar daños o deterioro.

4. El personal de reparto colocará los medicamentos de salida en pallets precalibrados y los colocará en la zona a entregar según el orden de entrega.

5. El personal de entrega debe verificar si el nombre del medicamento, las especificaciones, la cantidad y otra información son correctos de acuerdo con el pedido de salida.

6. Los distribuidores deben elegir materiales y métodos de embalaje adecuados en función de las características y requisitos de los medicamentos.

7. Los distribuidores deben etiquetar los medicamentos de acuerdo con la normativa, indicando el fabricante, la fecha de producción, la fecha de caducidad, el método de uso y otra información.

8. El personal de entrega debe colocar el logotipo en un lugar destacado del envase del medicamento para la identificación del usuario.

9. El personal de transporte debe cargar y asegurar los medicamentos para evitar daños o fugas durante el transporte.

10. El transportista deberá llevar con el vehículo los certificados y documentos correspondientes y realizar el transporte según el horario y ruta designados.

11. El personal de entrega debe inspeccionar periódicamente los medicamentos en stock y atender oportunamente cualquier daño o deterioro.